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Uso della sedia a rotelle nei pazienti con amputazione

Uso della sedia a rotelle in pazienti con amputazione degli arti inferiori

Non ci sono criteri specifici per l'uso della sedia a rotelle nei pazienti con amputazioni degli arti inferiori. Lo scopo principale di questo studio è determinare le caratteristiche dell'uso della sedia a rotelle nei pazienti con amputazione degli arti inferiori. Inoltre, ha lo scopo di determinare i motivi per utilizzare e non utilizzare una sedia a rotelle e quale tipo di sedia a rotelle è necessario.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Non ci sono criteri specifici per l'uso della sedia in pazienti con amputazioni degli arti inferiori. Lo scopo principale di questo studio è determinare le caratteristiche dell'uso della sedia a rotelle nei pazienti con amputazione degli arti inferiori. Inoltre, ha lo scopo di determinare i motivi per utilizzare e non utilizzare una sedia a rotelle e quale tipo di sedia a rotelle è necessario. Pertanto, si ritiene di poter determinare i punti principali da considerare durante la prescrizione di una sedia a rotelle a pazienti con amputazione.

Saranno inclusi nello studio i pazienti con amputazione traumatica unilaterale o bilaterale degli arti inferiori che sono ricoverati in ospedale o applicati a cliniche ambulatoriali. Verranno registrate le caratteristiche demografiche e cliniche dei pazienti. Età attuale, tempo dall'infortunio (in mesi), occupazione, eziologia (mine, lanciarazzi, fucile, schegge, ecc.), livello di amputazione, lato dell'amputazione, problema associato all'estremità superiore, motivo dell'ultima operazione e livello di attività, articolazione del ginocchio tipo (idraulico, microprocessore semplice, altro microprocessore), tipo di piede (carbonio, idraulico, controllato da microprocessore), tipo invasatura-sospensione, uso quotidiano della protesi (ora/giorno), uso di ausili o AFO, da quanto tempo ha utilizzato una sedia a rotelle, il tipo di sedia a rotelle (manuale leggera, attiva, alimentata a batteria), il motivo dell'utilizzo di una sedia a rotelle, il motivo del mancato utilizzo, la frequenza dell'utilizzo di una sedia a rotelle, il problema/dolore dell'arto superiore durante l'utilizzo della sedia essere registrato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Reclutamento
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • Contatto:
          • Yasin Demir

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il limite di età di 18-65 anni è stato determinato perché l'età può influenzare il livello di attività correlato all'età e le misurazioni isocinetiche dei pazienti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

età compresa tra 18 e 65 anni, tempo dall'amputazione ≥ 6 mesi, LLA unilaterale o bilaterale sopra il livello della caviglia

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di sedia a rotelle
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Attivo, leggero, potente
attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motivo dell'uso della sedia a rotelle
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Mobilità, dolore agli arti superiori, trasferimento
attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

10 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 30 (AIFA)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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