- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05648331
Rolstoelgebruik bij patiënten met amputatie
Rolstoelgebruik bij patiënten met amputatie van de onderste ledematen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn geen specifieke criteria voor stoelgebruik bij patiënten met amputaties van de onderste ledematen. Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de kenmerken van rolstoelgebruik bij patiënten met een amputatie van de onderste extremiteit. Daarnaast is het bedoeld om vast te stellen wat de redenen zijn voor het wel of niet gebruiken van een rolstoel en welk type rolstoel nodig is. Zo wordt gedacht dat de hoofdpunten kunnen worden bepaald waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een rolstoel aan patiënten met een amputatie.
Patiënten met een traumatische unilaterale of bilaterale amputatie van de onderste ledematen die in het ziekenhuis zijn opgenomen of op poliklinieken zijn opgenomen, zullen in het onderzoek worden opgenomen. Demografische en klinische kenmerken van de patiënten worden geregistreerd. Huidige leeftijd, tijd sinds de verwonding (in maanden), beroep, etiologie (mijn, raketwerper, geweer, granaatscherven, enz.), amputatieniveau, amputatiezijde, bijbehorend probleem aan bovenste ledematen, reden voor laatste operatie en activiteitenniveau, kniegewricht type (hydraulisch, eenvoudige microprocessor, andere microprocessor), voettype (koolstof, hydraulisch, microprocessorgestuurd), type kokerophanging, dagelijks gebruik van prothese (uur/dag), gebruik van hulpmiddel of EVO, hoe lang hij/zij heeft een rolstoel heeft gebruikt, het type rolstoel (licht handmatig, actief, batterijgevoed), de reden voor het gebruik van een rolstoel, de reden voor het niet gebruiken, de frequentie van het gebruik van een rolstoel, het probleem/pijn aan de bovenste extremiteit tijdens het gebruik van de stoel zal worden opgenomen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yasin Demir
- Telefoonnummer: +905303244119
- E-mail: dr_yasindemir@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Werving
- Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
-
Contact:
- Yasin Demir
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
leeftijd tussen 18 en 65 jaar, tijd sinds amputatie ≥ 6 maanden, unilaterale of bilaterale LLA boven enkelniveau
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Soort rolstoel
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Actief, licht, krachtig
|
tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Reden rolstoelgebruik
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Mobiliteit, pijn in de bovenste ledematen, transfer
|
tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 30 (AIFA)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .