Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rolstoelgebruik bij patiënten met amputatie

Rolstoelgebruik bij patiënten met amputatie van de onderste ledematen

Er zijn geen specifieke criteria voor rolstoelgebruik bij patiënten met amputaties van de onderste ledematen. Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de kenmerken van rolstoelgebruik bij patiënten met een amputatie van de onderste extremiteit. Daarnaast is het bedoeld om vast te stellen wat de redenen zijn voor het wel of niet gebruiken van een rolstoel en welk type rolstoel nodig is.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn geen specifieke criteria voor stoelgebruik bij patiënten met amputaties van de onderste ledematen. Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de kenmerken van rolstoelgebruik bij patiënten met een amputatie van de onderste extremiteit. Daarnaast is het bedoeld om vast te stellen wat de redenen zijn voor het wel of niet gebruiken van een rolstoel en welk type rolstoel nodig is. Zo wordt gedacht dat de hoofdpunten kunnen worden bepaald waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van een rolstoel aan patiënten met een amputatie.

Patiënten met een traumatische unilaterale of bilaterale amputatie van de onderste ledematen die in het ziekenhuis zijn opgenomen of op poliklinieken zijn opgenomen, zullen in het onderzoek worden opgenomen. Demografische en klinische kenmerken van de patiënten worden geregistreerd. Huidige leeftijd, tijd sinds de verwonding (in maanden), beroep, etiologie (mijn, raketwerper, geweer, granaatscherven, enz.), amputatieniveau, amputatiezijde, bijbehorend probleem aan bovenste ledematen, reden voor laatste operatie en activiteitenniveau, kniegewricht type (hydraulisch, eenvoudige microprocessor, andere microprocessor), voettype (koolstof, hydraulisch, microprocessorgestuurd), type kokerophanging, dagelijks gebruik van prothese (uur/dag), gebruik van hulpmiddel of EVO, hoe lang hij/zij heeft een rolstoel heeft gebruikt, het type rolstoel (licht handmatig, actief, batterijgevoed), de reden voor het gebruik van een rolstoel, de reden voor het niet gebruiken, de frequentie van het gebruik van een rolstoel, het probleem/pijn aan de bovenste extremiteit tijdens het gebruik van de stoel zal worden opgenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Werving
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • Contact:
          • Yasin Demir

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De leeftijdsgrens van 18-65 jaar werd bepaald omdat leeftijd van invloed kan zijn op het leeftijdsgerelateerde activiteitsniveau en de isokinetische metingen van de patiënten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

leeftijd tussen 18 en 65 jaar, tijd sinds amputatie ≥ 6 maanden, unilaterale of bilaterale LLA boven enkelniveau

Uitsluitingscriteria:

Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Soort rolstoel
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
Actief, licht, krachtig
tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reden rolstoelgebruik
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand
Mobiliteit, pijn in de bovenste ledematen, transfer
tot en met afronding van de studie gemiddeld anderhalve maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

10 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

28 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

30 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 30 (AIFA)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren