Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование инвалидной коляски у пациентов с ампутацией

30 декабря 2022 г. обновлено: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Использование инвалидной коляски у пациентов с ампутацией нижних конечностей

Специфических критериев для использования инвалидной коляски у пациентов с ампутацией нижних конечностей нет. Основная цель этого исследования - определить особенности использования инвалидной коляски у пациентов с ампутированными конечностями. Кроме того, он направлен на определение причин использования и неиспользования инвалидной коляски, а также на то, какой тип инвалидной коляски необходим.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Специфических критериев для использования кресла у пациентов с ампутацией нижних конечностей нет. Основная цель этого исследования - определить особенности использования инвалидной коляски у пациентов с ампутированными конечностями. Кроме того, он направлен на определение причин использования и неиспользования инвалидной коляски, а также на то, какой тип инвалидной коляски необходим. Таким образом, считается, что можно определить основные моменты, которые следует учитывать при назначении кресла-коляски больным с ампутацией.

В исследование будут включены пациенты с травматической односторонней или двусторонней ампутацией нижних конечностей, находящиеся на стационарном лечении или обратившиеся в амбулаторно-поликлинические учреждения. Будут зарегистрированы демографические и клинические характеристики пациентов. Текущий возраст, время с момента травмы (в месяцах), профессия, этиология (мина, гранатомет, винтовка, шрапнель и т. д.), уровень ампутации, сторона ампутации, сопутствующая проблема верхней конечности, причина последней операции, уровень активности, коленный сустав тип (гидравлический, простой микропроцессорный, другой микропроцессорный), тип стопы (углеродный, гидравлический, управляемый микропроцессором), тип гильзового подвешивания, ежедневное использование протеза (час/день), использование вспомогательного устройства или АФО, как долго он использование инвалидной коляски, тип инвалидной коляски (легкая ручная, активная, с батарейным питанием), причина использования инвалидной коляски, причина неиспользования, частота использования инвалидной коляски, проблема/боль в верхних конечностях при использовании кресла быть записаны.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yasin Demir
  • Номер телефона: +905303244119
  • Электронная почта: dr_yasindemir@yahoo.com

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Рекрутинг
        • Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
        • Контакт:
          • Yasin Demir

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Установлен возрастной предел 18-65 лет, так как возраст может влиять на возрастной уровень активности и изокинетические показатели пациентов.

Описание

Критерии включения:

возраст от 18 до 65 лет, время после ампутации ≥ 6 месяцев, односторонняя или двусторонняя LLA выше уровня лодыжки

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тип инвалидной коляски
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем полтора месяца
Активный, легкий, мощный
через завершение обучения, в среднем полтора месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Причина использования инвалидной коляски
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем полтора месяца
Подвижность, боль в верхних конечностях, перемещение
через завершение обучения, в среднем полтора месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

10 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

28 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 30 (AIFA)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться