- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05648331
Использование инвалидной коляски у пациентов с ампутацией
Использование инвалидной коляски у пациентов с ампутацией нижних конечностей
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Специфических критериев для использования кресла у пациентов с ампутацией нижних конечностей нет. Основная цель этого исследования - определить особенности использования инвалидной коляски у пациентов с ампутированными конечностями. Кроме того, он направлен на определение причин использования и неиспользования инвалидной коляски, а также на то, какой тип инвалидной коляски необходим. Таким образом, считается, что можно определить основные моменты, которые следует учитывать при назначении кресла-коляски больным с ампутацией.
В исследование будут включены пациенты с травматической односторонней или двусторонней ампутацией нижних конечностей, находящиеся на стационарном лечении или обратившиеся в амбулаторно-поликлинические учреждения. Будут зарегистрированы демографические и клинические характеристики пациентов. Текущий возраст, время с момента травмы (в месяцах), профессия, этиология (мина, гранатомет, винтовка, шрапнель и т. д.), уровень ампутации, сторона ампутации, сопутствующая проблема верхней конечности, причина последней операции, уровень активности, коленный сустав тип (гидравлический, простой микропроцессорный, другой микропроцессорный), тип стопы (углеродный, гидравлический, управляемый микропроцессором), тип гильзового подвешивания, ежедневное использование протеза (час/день), использование вспомогательного устройства или АФО, как долго он использование инвалидной коляски, тип инвалидной коляски (легкая ручная, активная, с батарейным питанием), причина использования инвалидной коляски, причина неиспользования, частота использования инвалидной коляски, проблема/боль в верхних конечностях при использовании кресла быть записаны.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yasin Demir
- Номер телефона: +905303244119
- Электронная почта: dr_yasindemir@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Рекрутинг
- Gaziler Physical and Rehabilitation Medicine Training and Research Hospital, University of Health Sciences
-
Контакт:
- Yasin Demir
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
возраст от 18 до 65 лет, время после ампутации ≥ 6 месяцев, односторонняя или двусторонняя LLA выше уровня лодыжки
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Тип инвалидной коляски
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем полтора месяца
|
Активный, легкий, мощный
|
через завершение обучения, в среднем полтора месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Причина использования инвалидной коляски
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем полтора месяца
|
Подвижность, боль в верхних конечностях, перемещение
|
через завершение обучения, в среднем полтора месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 30 (AIFA)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .