シミュレーションベースのトレーニングは、悪いニュースを伝える能力を向上させます
2022年12月12日 更新者：Jingyuan,Xu、Southeast University, China
シミュレーションベースのトレーニングは、患者に悪いニュースを伝える医学生の能力を向上させる: 無作為化対照試験
悪いニュースを伝えることは、ほとんどの医療行為、特に罹患率と死亡率が高い集中治療室で医師が毎日遭遇するタスクです。
このプロジェクトの目的は、医学生に悪いニュースを伝え、家族とより効果的にコミュニケーションするように教えるために、シミュレーションベースのトレーニング介入を使用した教育プログラムの有効性を実証することでした。
調査の概要
詳細な説明
悪いニュースを伝えることは、ほとんどの医療行為、特に罹患率と死亡率が高い集中治療室で医師が毎日遭遇するタスクです。 「悪いニュース」という用語は、患者またはその家族に直接的または間接的に伝達される、患者の生活または将来の見通しに否定的な変化をもたらす情報を指します。 既存の報告によると、開業医やレジデントは、このタスクを実行する自信やスキルが不足しており、ほとんどが正式なトレーニングを受けていません。 悪いニュースを伝えることは、コミュニケーション、感情的な反応への対応、家族の関与など、多くのスキルを必要とする複雑な作業です。
このプロジェクトの目的は、医学生に悪いニュースを伝え、家族とより効果的にコミュニケーションするように教えるために、シミュレーションベースのトレーニング介入を使用した教育プログラムの有効性を実証することでした。 シミュレーションベースのトレーニング介入により、医学生が患者に悪いニュースを伝える能力が向上すると仮定しています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jingyuan Xu, M.D.
- 電話番号：86-025-83262550
- メール：13851417209@163.com
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210000
- 募集
- Zhongda hospital
-
コンタクト：
- Jingyyuan Xu, MD
- 電話番号：86-025-83262550
- メール：13851417209@163.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 集中治療室で働くレジデント。
除外基準:
- 介入に対応できる居住者、またはデータ分析のために適切な数の会議がキャプチャされていない居住者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：通常のトレーニング
コントロール条件にランダム化された参加者は、患者に悪いニュースを伝える方法の標準的なトレーニングを受けました
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シミュレーション条件にランダム化された参加者は、患者に悪いニュースを伝える方法の標準的なトレーニングに基づいたシミュレーショントレーニングを受けました
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実験的：模擬訓練
シミュレーション トレーニング グループに無作為に割り付けられた参加者は、患者に悪いニュースを伝える方法の標準的なトレーニングに基づいたシミュレーション トレーニングを受けました。
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シミュレーション条件にランダム化された参加者は、患者に悪いニュースを伝える方法の標準的なトレーニングに基づいたシミュレーショントレーニングを受けました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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悪いニュースを伝える能力を持つ参加者の数 行動指標
時間枠：トレーニング後1ヶ月
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悪いニュースを伝える能力を持つ参加者の数 行動指標
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トレーニング後1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jingyuan Xu, M.D.、Southeast university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月12日
一次修了 (予想される)
2023年9月1日
研究の完了 (予想される)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月5日
最初の投稿 (実際)
2022年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月12日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。