- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05648760
Treinamento baseado em simulação melhora a competência na comunicação de más notícias
Treinamento baseado em simulação melhora a competência do estudante de medicina em comunicar más notícias aos pacientes: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dar más notícias é uma tarefa que os médicos encontram diariamente na maioria das práticas médicas, especialmente na Unidade de Terapia Intensiva, onde a morbidade e a mortalidade são altas. O termo "más notícias" refere-se a qualquer informação transmitida aos pacientes ou seus familiares que, direta ou indiretamente, envolva uma mudança negativa em suas vidas ou visão de futuro. Os relatórios existentes mostram que os médicos e residentes praticantes carecem de confiança e habilidade para realizar essa tarefa, e a maioria nunca recebeu nenhum treinamento formal. Comunicar más notícias é uma tarefa complexa que requer muitas habilidades, incluindo comunicação, resposta a reações emocionais e envolvimento dos membros da família.
O objetivo deste projeto foi demonstrar a eficácia de um programa educacional usando intervenção de treinamento baseado em simulação para ensinar estudantes de medicina a dar más notícias e se comunicar de forma mais eficaz com as famílias. Nossa hipótese é que a intervenção de treinamento baseada em simulação melhorará a competência do estudante de medicina em comunicar más notícias aos pacientes.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jingyuan Xu, M.D.
- Número de telefone: 86-025-83262550
- E-mail: 13851417209@163.com
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Recrutamento
- Zhongda Hospital
-
Contato:
- Jingyyuan Xu, MD
- Número de telefone: 86-025-83262550
- E-mail: 13851417209@163.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Residentes que trabalham na Unidade de Terapia Intensiva.
Critério de exclusão:
- Residentes que estão disponíveis para a intervenção ou que não têm o número adequado de reuniões captadas para análise de dados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Treino habitual
Os participantes randomizados para a condição de controle receberam um treinamento padrão de como comunicar más notícias aos pacientes
|
Os participantes randomizados para a condição de simulação receberam treinamento de simulação com base em um treinamento padrão de como comunicar más notícias aos pacientes
|
Experimental: Treinamento de simulação
Os participantes randomizados para o grupo de treinamento de simulação receberam treinamento de simulação com base em um treinamento padrão de como comunicar más notícias aos pacientes
|
Os participantes randomizados para a condição de simulação receberam treinamento de simulação com base em um treinamento padrão de como comunicar más notícias aos pacientes
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Número de Participantes com competência na comunicação de más notícias medida comportamental
Prazo: Um mês após o treino
|
Número de Participantes com competência na comunicação de más notícias medida comportamental
|
Um mês após o treino
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2022ZDYYLL01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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