Szkolenie oparte na symulacji poprawia kompetencje w przekazywaniu złych wiadomości
Szkolenie oparte na symulacji poprawia kompetencje studentów medycyny w zakresie przekazywania złych wiadomości pacjentom: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przekazywanie złych wiadomości to zadanie, z którym lekarze spotykają się codziennie w większości gabinetów lekarskich, zwłaszcza na oddziałach intensywnej terapii, gdzie zachorowalność i śmiertelność są wysokie. Termin „złe wieści” odnosi się do wszelkich informacji przekazywanych pacjentom lub ich rodzinom, które bezpośrednio lub pośrednio wiążą się z negatywną zmianą w ich życiu lub poglądach na ich przyszłość. Z istniejących raportów wynika, że praktykującym lekarzom i rezydentom brakuje pewności siebie i umiejętności w wykonywaniu tego zadania, a większość z nich nigdy nie przeszła żadnego formalnego szkolenia. Przekazywanie złych wiadomości to złożone zadanie wymagające wielu umiejętności, w tym komunikacji, reagowania na reakcje emocjonalne i angażowania członków rodziny.
Celem projektu było wykazanie skuteczności programu edukacyjnego wykorzystującego symulacyjną interwencję szkoleniową w celu nauczenia studentów medycyny przekazywania złych wiadomości i skuteczniejszego komunikowania się z rodzinami. Stawiamy hipotezę, że interwencja szkoleniowa oparta na symulacji poprawi kompetencje studentów medycyny w zakresie przekazywania złych wiadomości pacjentom.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jingyuan Xu, M.D.
- Numer telefonu: 86-025-83262550
- E-mail: 13851417209@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210000
- Rekrutacyjny
- Zhongda Hospital
-
Kontakt:
- Jingyyuan Xu, MD
- Numer telefonu: 86-025-83262550
- E-mail: 13851417209@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rezydenci pracujący na Oddziale Intensywnej Terapii.
Kryteria wyłączenia:
- Mieszkańcy, którzy są dostępni do interwencji lub którzy nie mają odpowiedniej liczby zebrań przechwyconych do analizy danych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Zwykły trening
Uczestnicy przydzieleni losowo do grupy kontrolnej przeszli standardowe szkolenie w zakresie przekazywania złych wiadomości pacjentom
|
Uczestnicy przydzieleni losowo do warunków symulacji przeszli szkolenie symulacyjne oparte na standardowym szkoleniu dotyczącym przekazywania pacjentom złych wiadomości
|
|
Eksperymentalny: Trening symulacyjny
Uczestnicy przydzieleni losowo do grupy szkolenia symulacyjnego przeszli szkolenie symulacyjne oparte na standardowym szkoleniu dotyczącym przekazywania pacjentom złych wiadomości
|
Uczestnicy przydzieleni losowo do warunków symulacji przeszli szkolenie symulacyjne oparte na standardowym szkoleniu dotyczącym przekazywania pacjentom złych wiadomości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z kompetencjami w przekazywaniu złych wiadomości miara behawioralna
Ramy czasowe: Miesiąc po treningu
|
Liczba uczestników z kompetencjami w przekazywaniu złych wiadomości miara behawioralna
|
Miesiąc po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022ZDYYLL01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .