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시뮬레이션 기반 교육으로 나쁜 소식 전달 역량 향상

2022년 12월 12일 업데이트: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

시뮬레이션 기반 교육으로 환자에게 나쁜 소식을 전달하는 의대생 역량 향상: 무작위 통제 시험

나쁜 소식을 전하는 것은 대부분의 의료 행위, 특히 이환율과 사망률이 높은 집중 치료실에서 의사가 매일 접하는 작업입니다. 이 프로젝트의 목적은 시뮬레이션 기반 훈련 개입을 사용하여 의대생에게 나쁜 소식을 전달하고 가족과 보다 효과적으로 의사소통하도록 가르치는 교육 프로그램의 효과를 입증하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

나쁜 소식을 전하는 것은 대부분의 의료 행위, 특히 이환율과 사망률이 높은 집중 치료실에서 의사가 매일 접하는 작업입니다. "나쁜 소식"이라는 용어는 환자 또는 가족에게 전달되는 정보 중 환자의 삶이나 미래에 대한 전망에 직간접적으로 부정적인 변화를 일으키는 모든 정보를 의미합니다. 기존 보고서에 따르면 의사와 레지던트는 이 작업을 수행하는 데 자신감과 기술이 부족하며 대부분 정식 교육을 받은 적이 없습니다. 나쁜 소식을 전하는 것은 의사소통, 감정적 반응에 대한 대응, 가족 구성원 참여 등 많은 기술이 필요한 복잡한 작업입니다.

이 프로젝트의 목적은 시뮬레이션 기반 훈련 개입을 사용하여 의대생에게 나쁜 소식을 전달하고 가족과 보다 효과적으로 의사소통하도록 가르치는 교육 프로그램의 효과를 입증하는 것이었습니다. 우리는 시뮬레이션 기반 교육 개입이 환자에게 나쁜 소식을 전하는 의대생 역량을 향상시킬 것이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
        • 모병
        • Zhongda Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 중환자실에서 근무하는 레지던트들.

제외 기준:

  • 개입이 가능하거나 데이터 분석을 위해 캡처된 적절한 수의 회의가 없는 레지던트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 평소 훈련
제어 조건에 무작위로 배정된 참가자는 나쁜 소식을 환자에게 전달하는 방법에 대한 표준 교육을 받았습니다.
시뮬레이션 조건에 무작위로 배정된 참가자는 나쁜 소식을 환자에게 전달하는 방법에 대한 표준 교육을 기반으로 시뮬레이션 교육을 받았습니다.
실험적: 시뮬레이션 교육
시뮬레이션 교육 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 나쁜 소식을 환자에게 전달하는 방법에 대한 표준 교육을 기반으로 시뮬레이션 교육을 받았습니다.
시뮬레이션 조건에 무작위로 배정된 참가자는 나쁜 소식을 환자에게 전달하는 방법에 대한 표준 교육을 기반으로 시뮬레이션 교육을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나쁜 소식을 전할 수 있는 역량을 갖춘 참여자 수 행동 측정
기간: 훈련 후 한 달
나쁜 소식을 전할 수 있는 역량을 갖춘 참여자 수 행동 측정
훈련 후 한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 12일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022ZDYYLL01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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시뮬레이션 교육에 대한 임상 시험

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