Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op simulatie gebaseerde training verbetert de competentie in het communiceren van slecht nieuws

12 december 2022 bijgewerkt door: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

Op simulatie gebaseerde training verbetert de competentie van medische studenten in het communiceren van slecht nieuws aan patiënten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het brengen van slecht nieuws is een taak die artsen dagelijks tegenkomen in de meeste medische praktijken, vooral op de Intensive Care, waar de morbiditeit en mortaliteit hoog zijn. Het doel van dit project was om de effectiviteit aan te tonen van een educatief programma met behulp van op simulatie gebaseerde trainingsinterventie om medische studenten te leren slecht nieuws te brengen en effectiever met gezinnen te communiceren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het brengen van slecht nieuws is een taak die artsen dagelijks tegenkomen in de meeste medische praktijken, vooral op de Intensive Care, waar de morbiditeit en mortaliteit hoog zijn. De term "slecht nieuws" verwijst naar alle informatie die aan patiënten of hun families wordt doorgegeven en die direct of indirect een negatieve verandering in hun leven of kijk op hun toekomst met zich meebrengt. Bestaande rapporten tonen aan dat praktiserende artsen en assistenten een gebrek aan vertrouwen en vaardigheid hebben in het uitvoeren van deze taak, en de meesten hebben nooit een formele opleiding genoten. Slecht nieuws brengen is een complexe taak die veel vaardigheden vereist, waaronder communicatie, reageren op emotionele reacties en het betrekken van de gezinsleden.

Het doel van dit project was om de effectiviteit aan te tonen van een educatief programma met behulp van op simulatie gebaseerde trainingsinterventie om medische studenten te leren slecht nieuws te brengen en effectiever met gezinnen te communiceren. Onze hypothese is dat op simulatie gebaseerde trainingsinterventie de competentie van medische studenten in het communiceren van slecht nieuws aan patiënten zal verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Werving
        • Zhongda hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewoners werkzaam op de Intensive Care.

Uitsluitingscriteria:

  • Bewoners die beschikbaar zijn voor de interventie of die niet het juiste aantal vergaderingen hebben vastgelegd voor data-analyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Gebruikelijke opleiding
Deelnemers gerandomiseerd naar de controleconditie kregen een standaardtraining over het communiceren van slecht nieuws aan patiënten
Deelnemers gerandomiseerd naar de simulatieconditie kregen simulatietraining op basis van een standaardtraining over het communiceren van slecht nieuws aan patiënten
Experimenteel: Simulatie training
Deelnemers gerandomiseerd naar de simulatietrainingsgroep kregen een simulatietraining op basis van een standaardtraining in het communiceren van slecht nieuws aan patiënten
Deelnemers gerandomiseerd naar de simulatieconditie kregen simulatietraining op basis van een standaardtraining over het communiceren van slecht nieuws aan patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met competentie in het communiceren van slecht nieuws gedragsmaatstaf
Tijdsspanne: Een maand na de training
Aantal deelnemers met competentie in het communiceren van slecht nieuws gedragsmaatstaf
Een maand na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 december 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022ZDYYLL01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren