- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05648760
Op simulatie gebaseerde training verbetert de competentie in het communiceren van slecht nieuws
Op simulatie gebaseerde training verbetert de competentie van medische studenten in het communiceren van slecht nieuws aan patiënten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het brengen van slecht nieuws is een taak die artsen dagelijks tegenkomen in de meeste medische praktijken, vooral op de Intensive Care, waar de morbiditeit en mortaliteit hoog zijn. De term "slecht nieuws" verwijst naar alle informatie die aan patiënten of hun families wordt doorgegeven en die direct of indirect een negatieve verandering in hun leven of kijk op hun toekomst met zich meebrengt. Bestaande rapporten tonen aan dat praktiserende artsen en assistenten een gebrek aan vertrouwen en vaardigheid hebben in het uitvoeren van deze taak, en de meesten hebben nooit een formele opleiding genoten. Slecht nieuws brengen is een complexe taak die veel vaardigheden vereist, waaronder communicatie, reageren op emotionele reacties en het betrekken van de gezinsleden.
Het doel van dit project was om de effectiviteit aan te tonen van een educatief programma met behulp van op simulatie gebaseerde trainingsinterventie om medische studenten te leren slecht nieuws te brengen en effectiever met gezinnen te communiceren. Onze hypothese is dat op simulatie gebaseerde trainingsinterventie de competentie van medische studenten in het communiceren van slecht nieuws aan patiënten zal verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jingyuan Xu, M.D.
- Telefoonnummer: 86-025-83262550
- E-mail: 13851417209@163.com
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Werving
- Zhongda hospital
-
Contact:
- Jingyyuan Xu, MD
- Telefoonnummer: 86-025-83262550
- E-mail: 13851417209@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bewoners werkzaam op de Intensive Care.
Uitsluitingscriteria:
- Bewoners die beschikbaar zijn voor de interventie of die niet het juiste aantal vergaderingen hebben vastgelegd voor data-analyse
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Gebruikelijke opleiding
Deelnemers gerandomiseerd naar de controleconditie kregen een standaardtraining over het communiceren van slecht nieuws aan patiënten
|
Deelnemers gerandomiseerd naar de simulatieconditie kregen simulatietraining op basis van een standaardtraining over het communiceren van slecht nieuws aan patiënten
|
|
Experimenteel: Simulatie training
Deelnemers gerandomiseerd naar de simulatietrainingsgroep kregen een simulatietraining op basis van een standaardtraining in het communiceren van slecht nieuws aan patiënten
|
Deelnemers gerandomiseerd naar de simulatieconditie kregen simulatietraining op basis van een standaardtraining over het communiceren van slecht nieuws aan patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met competentie in het communiceren van slecht nieuws gedragsmaatstaf
Tijdsspanne: Een maand na de training
|
Aantal deelnemers met competentie in het communiceren van slecht nieuws gedragsmaatstaf
|
Een maand na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2022ZDYYLL01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .