Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsbaseret træning forbedrer kompetencen til at formidle dårlige nyheder

12. december 2022 opdateret af: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

Simuleringsbaseret træning forbedrer medicinske studerendes kompetence i at formidle dårlige nyheder til patienter: Et randomiseret kontrolleret forsøg

At levere dårlige nyheder er en opgave, som læger møder dagligt i de fleste lægepraksis, især på intensivafdelinger, hvor sygelighed og dødelighed er høj. Målet med dette projekt var at demonstrere effektiviteten af ​​et uddannelsesprogram, der bruger simulationsbaseret træningsintervention til at lære medicinstuderende at levere dårlige nyheder og kommunikere mere effektivt med familier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At levere dårlige nyheder er en opgave, som læger møder dagligt i de fleste lægepraksis, især på intensivafdelinger, hvor sygelighed og dødelighed er høj. Udtrykket "dårlige nyheder" refererer til enhver information, der overføres til patienter eller deres familier, som direkte eller indirekte involverer en negativ ændring i deres liv eller syn på deres fremtid. Eksisterende rapporter viser, at praktiserende læger og beboere mangler selvtillid og dygtighed til at udføre denne opgave, og de fleste har aldrig modtaget nogen formel uddannelse. At bringe dårlige nyheder er en kompleks opgave, der kræver mange færdigheder, herunder kommunikation, reaktion på følelsesmæssige reaktioner og involvering af familiemedlemmer.

Målet med dette projekt var at demonstrere effektiviteten af ​​et uddannelsesprogram, der bruger simulationsbaseret træningsintervention til at lære medicinstuderende at levere dårlige nyheder og kommunikere mere effektivt med familier. Vi antager, at simulationsbaseret træningsintervention vil forbedre medicinstuderendes kompetencer i at formidle dårlige nyheder til patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekruttering
        • Zhongda hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboere, der arbejder på intensivafdelingen.

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere, der er tilgængelige for interventionen, eller som ikke har det passende antal møder registreret til dataanalyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sædvanlig træning
Deltagere randomiseret til kontroltilstanden modtog en standardtræning i, hvordan man kommunikerer dårlige nyheder til patienterne
Adfærdsmæssigt: Simuleringstræning
Deltagere randomiseret til simuleringstilstanden modtog simuleringstræning baseret på en standardtræning i, hvordan man kommunikerer dårlige nyheder til patienterne
Eksperimentel: Simuleringstræning
Deltagere randomiseret til simulationstræningsgruppen modtog simulationstræning baseret på en standardtræning i, hvordan man kommunikerer dårlige nyheder til patienterne
Adfærdsmæssigt: Simuleringstræning
Deltagere randomiseret til simuleringstilstanden modtog simuleringstræning baseret på en standardtræning i, hvordan man kommunikerer dårlige nyheder til patienterne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med kompetence til at kommunikere dårlige nyheder adfærdsmæssige mål
Tidsramme: En måned efter træning
Antal deltagere med kompetence til at kommunikere dårlige nyheder adfærdsmæssige mål
En måned efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southeast University, China

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2022

Først opslået (Faktiske)

13. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022ZDYYLL01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleringstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner