Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatioon perustuva koulutus parantaa pätevyyttä huonojen uutisten välittämisessä

maanantai 12. joulukuuta 2022 päivittänyt: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

Simulaatioon perustuva koulutus parantaa lääketieteen opiskelijoiden pätevyyttä huonojen uutisten välittämisessä potilaille: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Huonojen uutisten välittäminen on tehtävä, jota lääkärit kohtaavat päivittäin useimmissa lääkärin vastaanotoissa, erityisesti teho-osastolla, jossa sairastuvuus ja kuolleisuus ovat korkeat. Tämän projektin tavoitteena oli osoittaa koulutusohjelman tehokkuutta käyttämällä simulaatiopohjaista koulutusinterventiota lääketieteen opiskelijoille opettamaan huonoja uutisia ja kommunikoimaan tehokkaammin perheiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huonojen uutisten välittäminen on tehtävä, jota lääkärit kohtaavat päivittäin useimmissa lääkärin vastaanotoissa, erityisesti teho-osastolla, jossa sairastuvuus ja kuolleisuus ovat korkeat. Termi "huonot uutiset" viittaa kaikkiin potilaille tai heidän perheilleen välitettyihin tietoihin, jotka liittyvät suoraan tai välillisesti negatiiviseen muutokseen heidän elämässään tai näkemyksensä tulevaisuudesta. Nykyiset raportit osoittavat, että harjoittavilla lääkäreillä ja asukkailla ei ole luottamusta ja taitoa tämän tehtävän suorittamiseen, ja useimmat eivät ole koskaan saaneet muodollista koulutusta. Huonojen uutisten kertominen on monimutkainen tehtävä, joka vaatii monia taitoja, kuten kommunikointia, reagointia tunnereaktioihin ja perheenjäsenten osallistumista.

Tämän projektin tavoitteena oli osoittaa koulutusohjelman tehokkuutta käyttämällä simulaatiopohjaista koulutusinterventiota lääketieteen opiskelijoille opettamaan huonoja uutisia ja kommunikoimaan tehokkaammin perheiden kanssa. Oletamme, että simulaatioihin perustuva koulutusinterventio parantaa lääketieteen opiskelijoiden pätevyyttä huonojen uutisten välittämisessä potilaille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • Rekrytointi
        • Zhongda hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tehohoidon osastolla työskentelevät asukkaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Asukkaat, jotka ovat käytettävissä interventiota varten tai joilla ei ole tarvittavaa määrää tapaamisia data-analyysiä varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Tavallinen koulutus
Kontrollitilaan satunnaistetut osallistujat saivat tavanomaisen koulutuksen huonojen uutisten viestimisestä potilaille
Simulaatiotilaan satunnaistetut osallistujat saivat simulaatiokoulutusta, joka perustui tavanomaiseen koulutukseen siitä, kuinka huonoja uutisia viestitään potilaille
Kokeellinen: Simulaatio koulutus
Simulaatiokoulutusryhmään satunnaistetut osallistujat saivat simulaatiokoulutusta, joka perustui tavanomaiseen koulutukseen huonojen uutisten välittämisestä potilaille
Simulaatiotilaan satunnaistetut osallistujat saivat simulaatiokoulutusta, joka perustui tavanomaiseen koulutukseen siitä, kuinka huonoja uutisia viestitään potilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on pätevyys ilmoittaa huonoja uutisia, käyttäytymismittaus
Aikaikkuna: Kuukausi harjoittelun jälkeen
Niiden osallistujien määrä, joilla on pätevyys ilmoittaa huonoja uutisia, käyttäytymismittaus
Kuukausi harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022ZDYYLL01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa