Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение на основе моделирования повышает компетентность в сообщении плохих новостей

12 декабря 2022 г. обновлено: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

Обучение на основе моделирования повышает компетентность студентов-медиков в сообщении плохих новостей пациентам: рандомизированное контролируемое исследование

Сообщать плохие новости — это задача, с которой врачи ежедневно сталкиваются в большинстве медицинских практик, особенно в отделениях интенсивной терапии, где высоки заболеваемость и смертность. Цель этого проекта состояла в том, чтобы продемонстрировать эффективность образовательной программы с использованием симуляционного обучения, чтобы научить студентов-медиков сообщать плохие новости и более эффективно общаться с семьями.

Обзор исследования

Подробное описание

Сообщать плохие новости — это задача, с которой врачи ежедневно сталкиваются в большинстве медицинских практик, особенно в отделениях интенсивной терапии, где высоки заболеваемость и смертность. Термин «плохие новости» относится к любой информации, передаваемой пациентам или их семьям, которая прямо или косвенно связана с негативными изменениями в их жизни или взглядах на их будущее. Существующие отчеты показывают, что практикующим врачам и жителям не хватает уверенности и навыков для выполнения этой задачи, и большинство из них никогда не проходили формального обучения. Сообщать плохие новости — сложная задача, требующая многих навыков, включая общение, реагирование на эмоциональные реакции и вовлечение членов семьи.

Цель этого проекта состояла в том, чтобы продемонстрировать эффективность образовательной программы с использованием симуляционного обучения, чтобы научить студентов-медиков сообщать плохие новости и более эффективно общаться с семьями. Мы предполагаем, что тренировочное вмешательство, основанное на симуляции, повысит компетентность студентов-медиков в сообщении плохих новостей пациентам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jingyuan Xu, M.D.
  • Номер телефона: 86-025-83262550
  • Электронная почта: 13851417209@163.com

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210000
        • Рекрутинг
        • Zhongda hospital
        • Контакт:
          • Jingyyuan Xu, MD
          • Номер телефона: 86-025-83262550
          • Электронная почта: 13851417209@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Жильцы работают в отделении интенсивной терапии.

Критерий исключения:

  • Жители, которые доступны для вмешательства или у которых нет соответствующего количества встреч, захваченных для анализа данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Обычное обучение
Участники, рандомизированные в контрольную группу, прошли стандартное обучение тому, как сообщать пациентам плохие новости.
Участники, рандомизированные в симуляционное состояние, прошли симуляционное обучение, основанное на стандартном обучении тому, как сообщать пациентам плохие новости.
Экспериментальный: Симуляционное обучение
Участники, рандомизированные в группу симуляционного обучения, прошли симуляционное обучение, основанное на стандартном обучении тому, как сообщать пациентам плохие новости.
Участники, рандомизированные в симуляционное состояние, прошли симуляционное обучение, основанное на стандартном обучении тому, как сообщать пациентам плохие новости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, обладающих компетенцией сообщать плохие новости поведенческая мера
Временное ограничение: Через месяц после обучения
Количество участников, обладающих компетенцией сообщать плохие новости поведенческая мера
Через месяц после обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022ZDYYLL01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться