エクイティ (SAFE) スペースのためのシステム アラインメント (SAFE Spaces)
2026年1月5日 更新者：New York University
住宅配置中および配置後の青少年のためのマルチサイト自殺介入の実験的評価
この 2 アーム クラスター無作為化臨床試験の目的は、法制度に関与する若者と最前線のスタッフの精神的健康ニーズへの対応として特別に設計された、エビデンスに基づくスタッフのトレーニングとコーチング モデルが、安全性と自殺の転帰を改善できるかどうかをテストすることです。メンタルヘルスの課題、および介入条件に割り当てられた施設の若者とスタッフの健康と施設の雰囲気。
介入に割り当てられた施設のスタッフは、トレーニングとパーソナライズされたコーチングを通じて、自殺の検出と予防 (Shield of Care; SOC) およびウェルネススキル構築 (Skills for Life) のエビデンスに基づくプログラミングを受ける資格があります。
複数のトレーニングセッションが、居住施設で少人数のスタッフグループに直接提供され、パーソナライズされた対面および仮想コーチングと組み合わせて提供されます。
すべての施設のスタッフと青少年は、施設での経験、自殺と安全に関する知識とリスク、精神的健康と健康状態を評価する定期的な調査を完了するよう求められます。
研究者は、介入に割り当てられた施設の若者のスタッフの結果を、通常のトレーニング状態の施設と比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- New York University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -介入期間の最初の2年間に研究に登録されたACS運営または契約の居住施設への配置
- 英語の堪能さ
除外基準:
- -研究期間中に研究に登録されたACSの運営または契約施設に配置されていない
- 英語力不足。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：SAFE Spaces のトレーニングとコーチング
このアームに割り当てられた施設のスタッフには、SAFE Spaces のトレーニングとコーチング モデルが提供されます。
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介入に割り当てられた施設のスタッフは、トレーニングとパーソナライズされたコーチングを通じて、自殺の検出と予防 (Shield of Care; SOC) およびウェルネススキル構築 (Skills for Life) のエビデンスに基づくプログラミングを受ける資格があります。
複数のトレーニングセッションが、居住施設で少人数のスタッフグループに直接提供され、パーソナライズされた対面および仮想コーチングと組み合わせて提供されます。
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介入なし：いつものトレーニング
この部門に割り当てられた施設のスタッフは、通常どおりトレーニングを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自殺念慮アンケート (Davis、1992 年) およびマサチューセッツ青少年スクリーニング装置の自殺サブスケール (Grisso ら、2001 年) の減少
時間枠：1年
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自殺念慮、思考、行動の変化
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1年
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自傷行為の減少 インタビュー (Nock et al., 2007)
時間枠：1年
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自傷行為の考え方や行動の変化
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1年
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Massachusetts Youth Screening Instrument の内部化および外部化サブスケールの減少 (Grisso et al., 2001)
時間枠：1年
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メンタルヘルスの変化は自殺と相関する
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1年
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Professional Quality of Life 測定 (Stramm、2016) および Maslach Burnout Inventory での燃え尽きの減少と仕事の効率の向上
時間枠：1年
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スタッフの燃え尽き症候群と仕事の効率の変化
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1年
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うつ病と不安症状の目録に対する反応の変化 (Watson et al., 2007)
時間枠：1年
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スタッフのメンタルヘルスの変化
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1年
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テネシー州の州全体のゲートキーパー トレーニングによる自殺に関する知識と対応スキルの向上 (Schut & Lockman, 2013)
時間枠：1年
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自殺に関する知識と対応スキルの変化
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1年
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テネシー州全体のゲートキーパー トレーニングによる自傷行為の知識と対応スキルの向上 (Schut & Lockman, 2013)
時間枠：1年
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自傷行為の知識と対応スキルの変化
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月23日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月19日
最初の投稿 (実際)
2022年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。