- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05658068
Systems Justering för Equity (SAFE) Spaces (SAFE Spaces)
5 januari 2026 uppdaterad av: New York University
Experimentell utvärdering av en självmordsintervention på flera platser för ungdomar under och efter bostadsplacering
Målet med denna randomiserade kliniska prövning med två armar är att testa om en evidensbaserad modell för personalutbildning och coachning som är specifikt utformad som ett svar på ungdomars och frontlinjepersonals behov av psykisk hälsa kan förbättra säkerheten och självmordsresultaten. mentala hälsoutmaningar och välbefinnande och anläggningsklimat för ungdomar och personal i anläggningar som är tilldelade interventionsvillkoret.
Personal i anläggningar som tilldelats interventionen är berättigade att ta emot evidensbaserad programmering inom självmordsdetektering och -prevention (Shield of Care; SOC) och kompetensuppbyggnad av välbefinnande (Skills for Life) genom utbildning och personlig coachning.
Flera utbildningssessioner kommer att erbjudas till små grupper av personal personligen i bostäder och paras med personlig personlig och virtuell coachning.
Personal och ungdomar på alla anläggningar kommer att uppmanas att fylla i regelbundna undersökningar som bedömer erfarenheter av anläggningen, kunskap om självmord och säkerhet och risker samt deras mentala hälsa och välbefinnande.
Forskare kommer att jämföra resultaten av personal i ungdomar i lokaler som tilldelats interventionen jämfört med lokaler i träning-som-vanligt tillstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- New York University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Placering i ACS-drivna eller kontrakterade bostäder inskrivna i studien under de första 2 åren av interventionsperioden
- Kunskaper i engelska
Exklusions kriterier:
- Inte placerad i en ACS-körnings- eller kontrakterad anläggning inskriven i studien under studieperioden
- Bristande kunskaper i engelska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SAFE Spaces utbildning och coaching
Personal i lokaler som tilldelats denna arm erbjuds utbildnings- och coachningsmodellen SAFE Spaces.
|
Personal i anläggningar som tilldelats interventionen är berättigade att ta emot evidensbaserad programmering inom självmordsdetektering och -prevention (Shield of Care; SOC) och kompetensuppbyggnad av välbefinnande (Skills for Life) genom utbildning och personlig coachning.
Flera utbildningssessioner kommer att erbjudas till små grupper av personal personligen i bostäder och paras med personlig personlig och virtuell coachning.
|
|
Inget ingripande: Träning som vanligt
Personal i lokaler som tilldelats denna arm får utbildning som vanligt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minskningar i frågeformuläret om självmordstankar (Davis, 1992) och självmordsunderskala av Massachusetts Youth Screening Instrument (Grisso et al., 2001)
Tidsram: 1 år
|
Förändring i självmordstankar, tankar och beteenden
|
1 år
|
|
Minskningar av självskadande tankar och beteenden Intervju (Nock et al., 2007)
Tidsram: 1 år
|
Förändring i självskadetankar och beteenden
|
1 år
|
|
Minskning av internaliserande och externaliserande subskalor av Massachusetts Youth Screening Instrument (Grisso et al., 2001)
Tidsram: 1 år
|
Förändringar i mental hälsa korrelerar med självmord
|
1 år
|
|
Minskad utbrändhet och ökad jobbeffektivitet på måttet Professionell livskvalitet (Stramm, 2016) och Maslach Burnout Inventory
Tidsram: 1 år
|
Förändring i personalens utbrändhet och arbetseffektivitet
|
1 år
|
|
Förändringar i svar på inventeringen av depression och ångestsymtom (Watson et al., 2007)
Tidsram: 1 år
|
Förändring i personalens psykiska hälsa
|
1 år
|
|
Ökad självmordskunskap och svarsförmåga från Tennessees statliga grindvaktsutbildning (Schut & Lockman, 2013)
Tidsram: 1 år
|
Förändring i suicidkunskaper och reaktionsförmåga
|
1 år
|
|
Ökad självskadekunskapsreaktionsförmåga från Tennessees statliga grindvaktsutbildning (Schut & Lockman, 2013)
Tidsram: 1 år
|
Förändring i självskadekunskap och responsförmåga
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2022
Första postat (Faktisk)
20 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
7 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2026
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-FY2019-3228
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .