Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Systems Justering för Equity (SAFE) Spaces (SAFE Spaces)

5 januari 2026 uppdaterad av: New York University

Experimentell utvärdering av en självmordsintervention på flera platser för ungdomar under och efter bostadsplacering

Målet med denna randomiserade kliniska prövning med två armar är att testa om en evidensbaserad modell för personalutbildning och coachning som är specifikt utformad som ett svar på ungdomars och frontlinjepersonals behov av psykisk hälsa kan förbättra säkerheten och självmordsresultaten. mentala hälsoutmaningar och välbefinnande och anläggningsklimat för ungdomar och personal i anläggningar som är tilldelade interventionsvillkoret. Personal i anläggningar som tilldelats interventionen är berättigade att ta emot evidensbaserad programmering inom självmordsdetektering och -prevention (Shield of Care; SOC) och kompetensuppbyggnad av välbefinnande (Skills for Life) genom utbildning och personlig coachning. Flera utbildningssessioner kommer att erbjudas till små grupper av personal personligen i bostäder och paras med personlig personlig och virtuell coachning. Personal och ungdomar på alla anläggningar kommer att uppmanas att fylla i regelbundna undersökningar som bedömer erfarenheter av anläggningen, kunskap om självmord och säkerhet och risker samt deras mentala hälsa och välbefinnande. Forskare kommer att jämföra resultaten av personal i ungdomar i lokaler som tilldelats interventionen jämfört med lokaler i träning-som-vanligt tillstånd.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10003
        • New York University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Placering i ACS-drivna eller kontrakterade bostäder inskrivna i studien under de första 2 åren av interventionsperioden
  • Kunskaper i engelska

Exklusions kriterier:

  • Inte placerad i en ACS-körnings- eller kontrakterad anläggning inskriven i studien under studieperioden
  • Bristande kunskaper i engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SAFE Spaces utbildning och coaching
Personal i lokaler som tilldelats denna arm erbjuds utbildnings- och coachningsmodellen SAFE Spaces.
Personal i anläggningar som tilldelats interventionen är berättigade att ta emot evidensbaserad programmering inom självmordsdetektering och -prevention (Shield of Care; SOC) och kompetensuppbyggnad av välbefinnande (Skills for Life) genom utbildning och personlig coachning. Flera utbildningssessioner kommer att erbjudas till små grupper av personal personligen i bostäder och paras med personlig personlig och virtuell coachning.
Inget ingripande: Träning som vanligt
Personal i lokaler som tilldelats denna arm får utbildning som vanligt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minskningar i frågeformuläret om självmordstankar (Davis, 1992) och självmordsunderskala av Massachusetts Youth Screening Instrument (Grisso et al., 2001)
Tidsram: 1 år
Förändring i självmordstankar, tankar och beteenden
1 år
Minskningar av självskadande tankar och beteenden Intervju (Nock et al., 2007)
Tidsram: 1 år
Förändring i självskadetankar och beteenden
1 år
Minskning av internaliserande och externaliserande subskalor av Massachusetts Youth Screening Instrument (Grisso et al., 2001)
Tidsram: 1 år
Förändringar i mental hälsa korrelerar med självmord
1 år
Minskad utbrändhet och ökad jobbeffektivitet på måttet Professionell livskvalitet (Stramm, 2016) och Maslach Burnout Inventory
Tidsram: 1 år
Förändring i personalens utbrändhet och arbetseffektivitet
1 år
Förändringar i svar på inventeringen av depression och ångestsymtom (Watson et al., 2007)
Tidsram: 1 år
Förändring i personalens psykiska hälsa
1 år
Ökad självmordskunskap och svarsförmåga från Tennessees statliga grindvaktsutbildning (Schut & Lockman, 2013)
Tidsram: 1 år
Förändring i suicidkunskaper och reaktionsförmåga
1 år
Ökad självskadekunskapsreaktionsförmåga från Tennessees statliga grindvaktsutbildning (Schut & Lockman, 2013)
Tidsram: 1 år
Förändring i självskadekunskap och responsförmåga
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2022

Första postat (Faktisk)

20 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera