Intervenção de feedback de vídeo em residentes de casas de repouso com demência e comportamento desafiador grave.
21 de dezembro de 2022 atualizado por: Radboud University Medical Center
Leren Zien Wat Werkt: Video Interventie Ouderenzorg (VIO) Bij cliënten Met Dementie en Ernstig Probleemgedrag in Verpleeghuizen.
O objetivo deste estudo é avaliar como, em que circunstâncias e para quem a intervenção de feedback em vídeo funciona para (os cuidadores de) pessoas com demência e comportamento desafiador grave em um ambiente de lar de idosos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo de caso múltiplo misto se concentra na avaliação de uma intervenção de feedback em vídeo para (os cuidadores de) pessoas com demência e comportamento desafiador.
A intervenção de feedback por vídeo centra-se na compreensão da pessoa com demência, aumentando o sentido de competência dos cuidadores e melhorando as suas capacidades de comunicação na interação com a pessoa com demência.
Essa avaliação realista visa investigar quais resultados a intervenção gera, para quem e em quais contextos.
Os participantes receberão atendimento como de costume.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Debby Gerritsen
- Número de telefone: +31243618181
- E-mail: debby.gerritsen@radboudumc.nl
Locais de estudo
-
-
Noord-Brabant
-
Tilburg, Noord-Brabant, Holanda, 5042 SE
- Recrutamento
- Expertise Centrum VIO de Wever, behandelcentrum de Hazelaar
-
Contato:
- Inge Hageman, MA
- Número de telefone: 00316-18 72 75 88
- E-mail: i.hageman@dewever.nl
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Residentes de lares de idosos com demência e comportamento desafiador grave, onde a intervenção de feedback por vídeo é iniciada por profissionais de saúde como parte dos cuidados habituais.
- Cuidadores familiares desses residentes em asilos
- cuidadores profissionais envolvidos
Descrição
Critério de inclusão:
- residente de asilo
- Demência
- Comportamento desafiador severo
- A intervenção de feedback por vídeo é iniciada por profissionais de saúde como parte dos cuidados habituais
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudanças no senso de competência do cuidador profissional
Prazo: 5 meses
|
Sentido de competência na escala de cuidados de demência (SCIDS)
|
5 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medidas do cuidador profissional: mudanças na tensão no trabalho de demência
Prazo: 5 meses
|
Tensão na escala de tratamento de demência (SDC)
|
5 meses
|
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Medidas do cuidador profissional: mudanças na segurança na participação da equipe
Prazo: 5 meses
|
Inventário de clima de equipe (TCI)
|
5 meses
|
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Medidas dos entes queridos: mudanças no senso de competência
Prazo: 5 meses
|
Questionário de senso curto de competência (SSCQ)
|
5 meses
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Pessoa com demência: alterações na frequência da psicopatologia
Prazo: 5 meses
|
Inventário neuropsiquiátrico lar de idosos (NPI-NH)
|
5 meses
|
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Pessoa com demência: alterações na gravidade da psicopatologia
Prazo: 5 meses
|
Inventário neuropsiquiátrico lar de idosos (NPI-NH)
|
5 meses
|
|
Pessoa com demência: alterações na frequência de comportamentos agitados
Prazo: 5 meses
|
Inventário de Agitação Cohen Mansfield (CMAI)
|
5 meses
|
|
Pessoa com demência: alterações na qualidade de vida
Prazo: 5 meses
|
Qualidade de vida - Escala de Doença de Alzheimer (QOL-AD)
|
5 meses
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Pessoa com demência: alterações no bem-estar social
Prazo: 5 meses
|
Índice revisado para engajamento social (RISE)
|
5 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medidas do cuidador profissional: Alterações na qualidade da comunicação com a pessoa com demência
Prazo: 5 meses
|
itens autodesenvolvidos
|
5 meses
|
|
Medidas do cuidador profissional: alterações na qualidade da relação com a pessoa com demência
Prazo: 5 meses
|
itens autodesenvolvidos
|
5 meses
|
|
Medidas do cuidador profissional: mudanças na tensão emocional
Prazo: 5 meses
|
itens autodesenvolvidos
|
5 meses
|
|
Medidas de entes queridos: Alterações na qualidade da comunicação com a pessoa com demência
Prazo: 5 meses
|
itens autodesenvolvidos
|
5 meses
|
|
Medidas de entes queridos: Mudanças na qualidade do relacionamento com a pessoa com demência
Prazo: 5 meses
|
itens autodesenvolvidos
|
5 meses
|
|
Medidas de entes queridos: Mudanças na tensão emocional
Prazo: 5 meses
|
itens autodesenvolvidos
|
5 meses
|
|
Medidas de entes queridos: Mudanças na satisfação com a vida
Prazo: 5 meses
|
itens autodesenvolvidos
|
5 meses
|
|
Medidas da equipa de cuidados: alterações na comunicação bem-sucedida com a pessoa com demência
Prazo: 5 meses
|
esquema de comunicação bem sucedido
|
5 meses
|
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Medidas da equipe assistencial: mudanças na sintonia com a pessoa com demência
Prazo: 5 meses
|
esquema de sintonização relacional
|
5 meses
|
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Medidas da equipe assistencial: Mudanças no senso de competência da equipe assistencial como um todo
Prazo: 5 meses
|
Escala de aprendizado da equipe de análise
|
5 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Debby Gerritsen, Radboud University Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 111972
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .