Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videopalaute interventio hoitokodin asukkaille, joilla on dementia ja vakavasti haastava käyttäytyminen.

keskiviikko 21. joulukuuta 2022 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Leren Zien Wat Werkt: Video Interventie Ouderenzorg (VIO) Bij Cliënten Met Dementie en Ernstig Problemgedrag in Verpleeghuizen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, miten, missä olosuhteissa ja kenelle videopalauteinterventio toimii dementiasta ja vakavasti haastavasta käyttäytymisestä kärsiville henkilöille (hoitajille) hoitokodissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä monikerroksinen tapaustutkimus keskittyy dementiaa ja haastavaa käyttäytymistä sairastavien (hoitajien) videopalauteintervention arviointiin. Videopalauteinterventiossa keskitytään ymmärtämään dementoitunutta, lisäämään omaishoitajien osaamisen tunnetta ja parantamaan kommunikointitaitojaan dementoituneen kanssa vuorovaikutuksessa. Tämän realistisen arvioinnin tavoitteena on tutkia, mitä tuloksia interventio tuottaa, kenelle ja missä yhteyksissä. Osallistujat saavat hoitoa normaalisti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Noord-Brabant
      • Tilburg, Noord-Brabant, Alankomaat, 5042 SE
        • Rekrytointi
        • Expertise Centrum VIO de Wever, behandelcentrum de Hazelaar
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Dementiaa ja vakavasti haastavaa käyttäytymistä sairastavat hoivakodin asukkaat, joissa videopalauteintervention aloittavat terveydenhuollon ammattilaiset osana normaalia hoitoa.
  • Näiden vanhainkodin asukkaiden omaishoitajia
  • Mukana ammattihoitajia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitokodin asukas
  • Dementia
  • Vaikeaa haastavaa käytöstä
  • Videopalauteintervention aloittavat terveydenhuollon ammattilaiset osana normaalia hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia ammatillisen hoitajan pätevyyden tunteessa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Pätevyys dementian hoitoasteikossa (SCIDS)
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ammattimaisen omaishoitajan toimenpiteet: rasituksen muutokset dementiatyössä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Strein in dementia care scale (SDC)
5 kuukautta
Ammattimaisen omaishoitajan toimenpiteet: muutokset turvallisuuteen tiimin osallistumisessa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Joukkueen ilmastoinventaari (TCI)
5 kuukautta
Läheiset mittaavat: pätevyyden tunteen muutokset
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Lyhyt pätevyyskysely (SSCQ)
5 kuukautta
Dementiasta kärsivä henkilö: muutokset psykopatologian esiintymistiheydessä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Neuropsykiatrinen inventaarion hoitokoti (NPI-NH)
5 kuukautta
Dementiasta kärsivä henkilö: muutokset psykopatologian vakavuudessa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Neuropsykiatrinen inventaarion hoitokoti (NPI-NH)
5 kuukautta
Dementiasta kärsivä henkilö: muutokset kiihtyneen käyttäytymisen esiintymistiheydessä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Cohen Mansfield Agitation Inventory (CMAI)
5 kuukautta
Dementiasta kärsivä henkilö: elämänlaadun muutokset
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Elämänlaatu – Alzheimerin taudin asteikko (QOL-AD)
5 kuukautta
Dementiasta kärsivä henkilö: muutokset sosiaalisessa hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Sosiaalisen sitoutumisen tarkistettu indeksi (RISE)
5 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ammattimaiset omaishoitajat: Muutokset dementiaa sairastavan kanssa kommunikoinnin laadussa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
itse kehitetyt esineet
5 kuukautta
Ammattimaiset omaishoitajat: muutokset suhteiden laadussa dementoituneen henkilön kanssa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
itse kehitetyt esineet
5 kuukautta
Ammattimaisen hoitajan toimenpiteet: muutokset emotionaalisessa rasituksessa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
itse kehitetyt esineet
5 kuukautta
Läheiset mittaavat: Muutokset kommunikoinnin laadussa dementoituneen henkilön kanssa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
itse kehitetyt esineet
5 kuukautta
Läheiset mittaavat: Muutokset suhteen laadussa dementoituneen henkilön kanssa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
itse kehitetyt esineet
5 kuukautta
Rakkaat mittaavat: Muutokset emotionaalisessa jännityksessä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
itse kehitetyt esineet
5 kuukautta
Rakkaat mittaavat: muutokset elämään tyytyväisyydessä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
itse kehitetyt esineet
5 kuukautta
Hoitotiimin toimenpiteet: muutokset onnistuneessa kommunikaatiossa dementiaa sairastavan kanssa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
onnistunut viestintäjärjestelmä
5 kuukautta
Hoitotiimin mittaukset: muutokset virityksessä dementoituneen henkilön kanssa
Aikaikkuna: 5 kuukautta
suhteellinen viritysjärjestelmä
5 kuukautta
Hoitotiimin toimenpiteet: Muutokset hoitotiimin osaamisen tunteessa kokonaisuutena
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Analyysiryhmän oppimisasteikko
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Debby Gerritsen, Radboud University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa