치매 및 심한 도전 행동을 보이는 요양원 거주자의 비디오 피드백 개입.
2022년 12월 21일 업데이트: Radboud University Medical Center
Leren Zien Wat Werkt: Video Interventie Ouderenzorg (VIO) Verpleeghuizen에서 Ernstig Probleemgedrag와 Dementie를 만난 Bij cliënten.
이 연구의 목적은 비디오 피드백 중재가 요양원 환경에서 심각한 도전 행동을 보이는 치매 환자(간병인)에게 어떻게, 어떤 상황에서, 누구에게 효과가 있는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 혼합 다중 사례 연구는 치매 및 문제 행동이 있는 사람(간병인)을 위한 비디오 피드백 개입의 평가에 중점을 둡니다.
비디오 피드백 중재는 치매 환자에 대한 이해, 간병인의 능력 향상 및 치매 환자와 상호 작용할 때 의사 소통 기술 향상에 중점을 둡니다.
이 현실주의적 평가는 중재가 어떤 결과를, 누구를 위해, 어떤 맥락에서 생성하는지 조사하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 평소와 같이 치료를 받게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Debby Gerritsen
- 전화번호: +31243618181
- 이메일: debby.gerritsen@radboudumc.nl
연구 장소
-
-
Noord-Brabant
-
Tilburg, Noord-Brabant, 네덜란드, 5042 SE
- 모병
- Expertise Centrum VIO de Wever, behandelcentrum de Hazelaar
-
연락하다:
- Inge Hageman, MA
- 전화번호: 00316-18 72 75 88
- 이메일: i.hageman@dewever.nl
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 치매 및 심한 도전 행동이 있는 요양원 거주자는 비디오 피드백 개입이 일상적인 치료의 일환으로 의료 전문가에 의해 시작됩니다.
- 요양원 입소자의 가족 간병인
- 참여 전문 간병인
설명
포함 기준:
- 요양원 거주자
- 백치
- 심한 도전적인 행동
- 비디오 피드백 개입은 일반적인 치료의 일환으로 의료 전문가에 의해 시작됩니다.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전문간병인의 유능감 변화
기간: 5 개월
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치매 관리 척도(SCIDS) 역량 감각
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5 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전문 간병인 대책 : 치매 업무 부담의 변화
기간: 5 개월
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치매 관리 척도(SDC)의 변형
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5 개월
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전문 간병인 측정: 팀 참여의 안전성 변화
기간: 5 개월
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팀 환경 인벤토리(TCI)
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5 개월
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사랑하는 사람의 척도: 유능감의 변화
기간: 5 개월
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단기 역량 설문지(SSCQ)
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5 개월
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치매환자: 정신병리 빈도의 변화
기간: 5 개월
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신경정신과 재고 요양원(NPI-NH)
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5 개월
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치매환자: 정신병리 정도의 변화
기간: 5 개월
|
신경정신과 재고 요양원(NPI-NH)
|
5 개월
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치매 환자: 초조한 행동 빈도의 변화
기간: 5 개월
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코헨 맨스필드 교반 재고(CMAI)
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5 개월
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치매 환자: 삶의 질 변화
기간: 5 개월
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삶의 질 - 알츠하이머병 척도(QOL-AD)
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5 개월
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치매 환자: 사회적 웰빙의 변화
기간: 5 개월
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사회적 참여 지수(RISE) 수정
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5 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전문간호사 대책 : 치매환자와의 의사소통의 질 변화
기간: 5 개월
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자체 개발 아이템
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5 개월
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전문간병인 측정치 : 치매환자와의 관계의 질 변화
기간: 5 개월
|
자체 개발 아이템
|
5 개월
|
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전문 간병인 측정: 정서적 긴장의 변화
기간: 5 개월
|
자체 개발 아이템
|
5 개월
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사랑하는 사람 측정치: 치매 환자와의 의사소통의 질 변화
기간: 5 개월
|
자체 개발 아이템
|
5 개월
|
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사랑하는 사람 측정치 : 치매환자와의 관계의 질 변화
기간: 5 개월
|
자체 개발 아이템
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5 개월
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사랑하는 사람의 측정: 정서적 긴장의 변화
기간: 5 개월
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자체 개발 아이템
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5 개월
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사랑하는 사람 측정: 삶의 만족도 변화
기간: 5 개월
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자체 개발 아이템
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5 개월
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케어팀 조치: 치매 환자와의 성공적인 의사소통의 변화
기간: 5 개월
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성공적인 커뮤니케이션 체계
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5 개월
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케어팀 측정치: 치매 환자와의 조율 변화
기간: 5 개월
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관계 조율 체계
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5 개월
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케어팀 측정: 케어팀 전체의 유능감 변화
기간: 5 개월
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분석팀 학습 척도
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5 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Debby Gerritsen, Radboud University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 13일
기본 완료 (예상)
2024년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .