腰椎椎間板ヘルニア患者の痛みと障害に対する ELDOA と機械的牽引技術の比較
2022年12月20日 更新者：Riphah International University
腰椎椎間板ヘルニア患者の痛みに対する ELDOA と機械的牽引法の効果を比較すること。
腰椎椎間板ヘルニア患者の障害に対する ELDOA と機械的牽引技術の効果を比較すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KP
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Peshawar、KP、パキスタン、25000
- Lady Reading Hospital - Medical Teaching Institution
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～61年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢: 20-65 歳, 男性と女性の両方, 腰椎椎間板ヘルニアと診断された腰神経根障害を有する患者.
除外基準:
- 患者は、運動障害、馬カウダ症候群、腰椎骨折、脊柱管狭窄症、骨棘形成、椎間関節の病理、脊椎すべり症を呈した。 悪性腫瘍、変性疾患、最近の背中の手術、腰椎椎間板ヘルニア/椎間板脱出症の手術をすでに脳神経外科医に勧められている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エルドアテクニック
ELDOA ポジション (1 分間保持、3 日おきに 4 週間)。
ホットパック（10～15分）マッケンジーエクステンションエクササイズ
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ELDOA 技術で治療された患者は、4 週間にわたって 3 日おきに追跡されました。 レベル L4/L5 および L5/S1 の ELDOA 技術が適用されました。 ELDOA ポジションは 1 分間、3 日おきに 4 週間保持されます。 ホットパック (10-15 分) マッケンジー エクステンション エクササイズ |
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実験的：機械的腰椎牽引
機械的腰椎牽引 (仰臥位で体重の 50% を適用し、股関節と膝を 90 度屈曲させ、脚を支えました。 ホットパック（10～15分）マッケンジーエクステンションエクササイズ |
機械的牽引技術: 牽引ユニット、体重の 50% を患者に仰臥位で適用し、股関節と膝を 90 度屈曲させ、脚を支えました。 牽引は 3 日おきに 4 週間適用されました。 ホットパック (10-15 分) マッケンジー エクステンション エクササイズ |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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傾斜計による腰椎 ROM。
時間枠：4週間
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屈曲 60 伸展 25 左ラット フレックス 25 右ラット フレックス 25
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4週間
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数値疼痛評価スケールでの疼痛
時間枠：4週間
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ベースラインからの変化、痛みは数値による痛みの評価スケールで測定されました。これは 10 cm の線の連続スケールで構成されています。0 ～ 1 は痛みがないことを表し、1 ～ 3 は軽度の痛みを表し、4 ～ 6 は中程度の痛みを表し、7 ～ 10 は重度の痛みを表します。
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4週間
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修正オスウェストリー腰痛障害アンケート
時間枠：4週目
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0%～20%: 最小限の障害: 患者はほとんどの生活活動に対処できます。
通常、座位を持ち上げて運動することに関するアドバイスを除いて、治療は指示されません。
21%-40%: 中等度の障害: 患者はより多くの痛みを感じ、座ったり、物を持ち上げたり、立ったりするのが困難になります。
旅行や社会生活はより困難であり、仕事ができなくなる可能性があります。
身の回りの世話、性行為、睡眠に重大な影響はなく、患者は通常、保守的な方法で管理できます。
41%-60%: 重度の障害: このグループでは依然として痛みが主な問題ですが、日常生活に影響があります。
これらの患者には詳細な調査が必要です。
61%-80%: 不自由: 背中の痛みは、患者の生活のあらゆる側面に影響を与えます。
積極的な介入が必要です。
81%-100%:これらの患者は、寝たきりであるか、症状を誇張している
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Asghar Khan, DCS-PT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月5日
一次修了 (実際)
2021年1月4日
研究の完了 (実際)
2021年1月4日
試験登録日
最初に提出
2022年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月20日
最初の投稿 (見積もり)
2022年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月20日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。