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Comparação de ELDOA e Técnica de Tração Mecânica na Dor e Incapacidade em Pacientes com Hérnia de Disco Lombar

20 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparar o efeito do ELDOA e da técnica de tração mecânica na dor em pacientes com hérnia de disco lombar.

Comparar o efeito do ELDOA e da técnica de tração mecânica na incapacidade em pacientes com hérnia de disco lombar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • KP
      • Peshawar, KP, Paquistão, 25000
        • Lady Reading Hospital - Medical Teaching Institution

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 20-65 anos, ambos os sexos, masculino e feminino, pacientes com radiculopatia lombar diagnosticada com hérnia de disco lombar.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes apresentavam déficit motor, síndrome da qauda equina, fratura lombar, estenose espinhal, formação de osteófitos, patologia articular facetária, espondilolistese. malignidade, distúrbios degenerativos, cirurgia recente nas costas e paciente cuja cirurgia para hérnia de disco lombar/prolapso de disco intervertebral já foi aconselhada pelo neurocirurgião

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica ELDOA
Posições ELDOA (manter por 1 minuto, 3 dias alternativos por 4 semanas). Hot pack (10-15 minutos) Exercícios de extensão McKenzie

os pacientes tratados com a técnica ELDOA, acompanhados por 3 dias alternativos por 4 semanas.

foram aplicadas as técnicas de ELDOA para nível L4/L5 e L5/S1. as posições ELDOA são mantidas por um minuto, 3 dias alternativos por 4 semanas sob supervisão.

Hot pack (10-15 minutos) Exercícios de Extensão McKenzie

Experimental: Tração Lombar Mecânica

Tração Lombar Mecânica (50% do peso corporal foi aplicado, em decúbito dorsal, quadril e joelho em flexão de 90 graus e pernas apoiadas.

Hot pack (10-15 minutos) Exercícios de extensão McKenzie

Técnica de Tração Mecânica: unidade de tração, 50% do peso corporal foi aplicado com o paciente deitado em decúbito dorsal, com o quadril e o joelho em flexão de 90 graus e as pernas apoiadas. A tração foi aplicada por 3 dias alternativos por 4 semanas.

Hot pack (10-15 minutos) Exercícios de Extensão McKenzie

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ADM lombar por inclinômetro.
Prazo: 4 semanas
Flexão 60 Extensão 25 Lat Flex Esquerda 25 Lat Flex Direita 25
4 semanas
dor na escala numérica de dor
Prazo: 4 semanas
Alterações desde a linha de base, a dor foi medida através da escala numérica de dor. É composta por uma escala contínua de linha de 10 cm. 0 a 1 representa ausência de dor, 1 a 3 representa dor leve, 4 a 6 representa dor moderada, 7 a 10 representa dor intensa
4 semanas
Questionário modificado de incapacidade para dor lombar Oswestry
Prazo: 4ª Semana
0% a 20%: incapacidade mínima: o paciente pode lidar com a maioria das atividades da vida. Normalmente, nenhum tratamento é indicado além de conselhos sobre como levantar sentado e fazer exercícios. 21%-40%: incapacidade moderada: O paciente sente mais dor e dificuldade para sentar, levantar e ficar de pé. As viagens e a vida social são mais difíceis e podem ser incapacitados para o trabalho. Os cuidados pessoais, a atividade sexual e o sono não são muito afetados e o paciente geralmente pode ser tratado por meios conservadores. 41%-60%: incapacidade grave: a dor continua sendo o principal problema neste grupo, mas as atividades da vida diária são afetadas. Esses pacientes requerem uma investigação detalhada. 61%-80%: aleijado: A dor nas costas afeta todos os aspectos da vida do paciente. É necessária uma intervenção positiva. 81%-100%: Esses pacientes estão acamados ou exagerando seus sintomas
4ª Semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, DCS-PT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

4 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

4 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

21 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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