Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ELDOA och mekanisk dragteknik på smärta och funktionshinder hos patienter med diskbråck i ländryggen

20 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Att jämföra effekten av ELDOA och Mechanical Traction-teknik på smärta hos patienter med diskbråck i ländryggen.

Att jämföra effekten av ELDOA och Mechanical Traction-teknik på funktionsnedsättning hos patienter med diskbråck i ländryggen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • KP
      • Peshawar, KP, Pakistan, 25000
        • Lady Reading Hospital - Medical Teaching Institution

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 20-65 år, både män och kvinnor, patienter med lumbal radikulopati diagnostiserat med diskbråck i ländryggen.

Exklusions kriterier:

  • Patienter presenterade med motoriskt underskott, qauda equina-syndrom, ländryggsfraktur, spinal stenos, osteofytbildning, facettledspatologi, spondylolistes. malignitet, degenerativa störningar, nyligen genomförd ryggoperation och patient som operation för ländryggsdiskbråck/framfall intervertebral disk redan rekommenderats av neurokirurg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ELDOA-teknik
ELDOA-positioner (håll i 1 minut, 3 alternativa dagar i 4 veckor). Hotpack (10-15 minuter) McKenzie-förlängningsövningar

patienterna som behandlades med ELDOA-teknik, följdes under 3 alternativa dagar i 4 veckor.

ELDOA-teknikerna för nivå L4/L5 och L5/S1 tillämpades. ELDOA-positionerna håller i en minut, 3 alternativa dagar i 4 veckor under övervakning.

Hot pack (10-15 minuter) McKenzie Extension Exercises

Experimentell: Mekanisk ländryggsgrepp

Mekanisk länddragning (50 % av kroppsvikten applicerades, i ryggläge, höften och knäet vid 90 graders böjning och benen fick stöd.

Hotpack (10-15 minuter) McKenzie-förlängningsövningar

Mekanisk dragteknik: dragenhet, 50 % av kroppsvikten applicerades med patienterna liggande i ryggläge, med höften och knäet i 90 graders böjning och benen fick stöd. Dragkraft applicerades under 3 alternativa dagar under 4 veckor.

Hot pack (10-15 minuter) McKenzie Extension Exercises

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lumbal ROM med inklinometer.
Tidsram: 4 veckor
Flexion 60 Extension 25 Left Lat Flex 25 Right Lat Flex 25
4 veckor
smärta på numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
Förändringar från baslinjen, Smärta mättes genom en numerisk smärtskala. Den består av en kontinuerlig skala på 10 cm linje. 0 till 1 representerar ingen smärta, 1 till 3 representerar mild smärta, 4 till 6 representerar måttlig smärta, 7 till 10 representerar svår smärta
4 veckor
Modifierat frågeformulär för funktionshinder från Oswestry
Tidsram: 4:e veckan
0% till 20%: minimal funktionsnedsättning: Patienten klarar de flesta levande aktiviteter. Vanligtvis är ingen behandling indicerad förutom råd om att lyfta sittande och träna. 21%-40%: måttlig funktionsnedsättning: Patienten upplever mer smärta och svårigheter med att sitta, lyfta och stå. Resor och socialt liv är svårare och de kan vara funktionshindrade från arbetet. Personlig vård, sexuell aktivitet och sömn påverkas inte allvarligt och patienten kan vanligtvis hanteras med konservativa medel. 41%-60%: allvarlig funktionsnedsättning: Smärta är fortfarande huvudproblemet i denna grupp men aktiviteter i det dagliga livet påverkas. Dessa patienter kräver en detaljerad utredning. 61%-80%: förlamad: Ryggsmärta påverkar alla aspekter av patientens liv. Positivt ingripande krävs. 81 %-100 %: Dessa patienter är antingen sängbundna eller överdriver sina symtom
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Asghar Khan, DCS-PT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

4 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

4 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2022

Första postat (Uppskatta)

21 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera