Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ELDOA és a mechanikus vontatási technika összehasonlítása az ágyéki porckorongsérvben szenvedő betegek fájdalmában és fogyatékosságában

2022. december 20. frissítette: Riphah International University

Az ELDOA és a mechanikus vontatási technika fájdalomra gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása ágyéki porckorongsérvben szenvedő betegeknél.

Összehasonlítani az ELDOA és a mechanikus vontatási technika hatását a fogyatékosságra ágyéki porckorongsérvben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

62

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • KP
      • Peshawar, KP, Pakisztán, 25000
        • Lady Reading Hospital - Medical Teaching Institution

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor: 20-65 év, mindkét nem férfi és nő, ágyéki radiculopathiában szenvedő, ágyéki porckorongsérvvel diagnosztizált betegek.

Kizárási kritériumok:

  • A betegek motoros hiányt, qauda equina szindrómát, ágyéki törést, gerincszűkületet, osteophyta képződést, fazett ízületi patológiát, spondylolisthesist mutattak be. rosszindulatú daganatok, degeneratív betegségek, nemrégiben végzett hátműtét és olyan beteg, akinek ágyéki porckorongsérve/prolapsus csigolyaközi porckorongsérve miatt már idegsebész javasolta

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ELDOA technika
ELDOA pozíciók (tartsa 1 percig, 3 alternatív nap 4 hétig). Hot pack (10-15 perc) McKenzie hosszabbító gyakorlatok

Az ELDOA technikával kezelt betegeket 3 alternatív napon keresztül követték 4 hétig.

az L4/L5 és L5/S1 szintű ELDOA technikákat alkalmazták. az ELDOA pozíciók egy percig, 3 alternatív napon 4 hétig tartanak felügyelet mellett.

Hot pack (10-15 perc) McKenzie Extension gyakorlatok

Kísérleti: Mechanikus ágyéki vontatás

Mechanikus ágyéki vontatás (a testtömeg 50%-a, fekvő helyzetben, a csípő és a térd 90 fokos hajlítással, a lábak megtámasztva).

Hot pack (10-15 perc) McKenzie hosszabbító gyakorlatok

Mechanikus vontatási technika: vontatási egység, a testtömeg 50%-át a betegek hanyatt fekve, a csípő és a térd 90 fokos hajlítással, a lábakat megtámasztva alkalmaztuk. A vontatást 3 alternatív napon keresztül alkalmaztuk 4 hétig.

Hot pack (10-15 perc) McKenzie Extension gyakorlatok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ágyéki ROM dőlésmérővel.
Időkeret: 4 hét
Flexion 60 Extension 25 Bal Szél Flex 25 Jobb Szél Flex 25
4 hét
fájdalom a numerikus fájdalomértékelési skálán
Időkeret: 4 hét
Változások az alapvonalhoz képest, a fájdalmat a numerikus fájdalomértékelési skála segítségével mérték. Egy 10 cm-es vonal folyamatos skálából áll. A 0-tól 1-ig a fájdalom hiánya, az 1-től a 3-ig az enyhe fájdalom, a 4-6-ig mérsékelt fájdalom, a 7-től a 10-ig erős fájdalom
4 hét
Módosított Oswestry derékfájás rokkantsági kérdőív
Időkeret: 4. hét
0% és 20% között: minimális fogyatékosság: A beteg megbirkózik a legtöbb élettevékenységgel. Általában semmilyen kezelést nem írnak elő, kivéve az ülés emelésére és a testmozgásra vonatkozó tanácsokat. 21%-40%: mérsékelt fogyatékosság: A beteg több fájdalmat és nehézséget tapasztal az ülés, az emelés és a felállás során. Az utazás és a társasági élet nehezebb, és előfordulhat, hogy rokkantak lesznek a munkából. A személyes gondoskodást, a szexuális tevékenységet és az alvást ez nem érinti nagymértékben, és a beteg általában konzervatív módon kezelhető. 41%-60%: súlyos fogyatékosság: A fájdalom továbbra is a fő probléma ebben a csoportban, de a mindennapi tevékenységeket ez érinti. Ezek a betegek részletes vizsgálatot igényelnek. 61%-80%: nyomorék: A hátfájás a beteg életének minden területére hatással van. Pozitív beavatkozásra van szükség. 81%-100%: Ezek a betegek vagy ágyhoz vannak kötve, vagy eltúlozzák a tüneteiket
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Asghar Khan, DCS-PT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. január 4.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. december 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 20.

Első közzététel (Becslés)

2022. december 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2022. december 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 20.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Abid ullah

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel