臨床意思決定支援のための人工知能ベースのアルゴリズムの評価とさらなる開発 (IntelliLung)
2026年4月16日 更新者：Technische Universität Dresden
集中治療患者の侵襲的人工呼吸器における臨床的意思決定支援のための人工知能ベースのアルゴリズムの評価とさらなる開発のための患者治療データのレトロスペクティブな使用
侵襲的人工呼吸器は、集中治療室 (ICU) で最も重要で救命治療の 1 つです。
ほとんどの重症例では、人工呼吸が不十分な場合に体外肺補助が開始されます。
しかし、ICU 患者の不適切な機械換気設定は臓器損傷に関連し、疾患の負担につながるため、機械換気は潜在的に有害であると認識されています。
研究によると、明確な証拠とガイドラインにもかかわらず、機械的換気が十分に提供されていないことが多いことが明らかになりました。
人工呼吸器と体外肺補助装置の変数は、最適化機能と臨床的推奨事項を使用して自動的に設定できますが、専門家の取り扱いは、個々の患者の臨床的特徴に応じて、これらの設定から逸脱する場合があります。
人工知能を使用して、これらの偏差と患者の状態から学習し、設定の組み合わせを改善し、損傷のリスクを軽減して肺のサポートを達成することができます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
318542
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jakob Wittenstein, MD
- 電話番号：+49 351 458 19887
- メール：jakob.wittenstein@ukdd.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Thea Koch, PhD
- メール：thea.koch@ukdd.de
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- 募集
- Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, USA
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Bern、スイス
- 完了
- Inselspital, Universitätsspital Bern
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Sabadell、スペイン
- 積極的、募集していない
- Better Care Sl
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Sabadell、スペイン
- 完了
- Fundacio Parc Tauli
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Seville、スペイン
- 積極的、募集していない
- Fundacion Publica Andaluza Progreso Y Salud
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Belgrade、セルビア
- 積極的、募集していない
- Institut Mihajlo Pupin
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Dresden、ドイツ
- 募集
- University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
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Leipzig、ドイツ
- 積極的、募集していない
- Institut Fur Angewandte Informatik (Infai) Ev
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
侵襲的人工呼吸器を受けている集中治療患者
説明
包含基準:
-18歳以上で、侵襲的人工呼吸器を4時間以上受けている被験者
除外基準:
片肺換気を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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医療提供者と IntelliLung アルゴリズムの同じデバイス設定の相対時間
時間枠：挿管日から抜管日または退院日のいずれか早い方で、最長 12 か月まで評価
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挿管日から抜管日または退院日のいずれか早い方で、最長 12 か月まで評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jakob Wittenstein, MD、University Hospital Carl Gustav Carus at Technischen Universität Dresden, Germany
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月19日
最初の投稿 (実際)
2022年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TUD-IntelliLung-Study-A
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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