Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyyn perustuvan algoritmin arviointi ja jatkokehitys kliinisen päätöksenteon tukemiseksi (IntelliLung)

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Technische Universität Dresden

Potilashoitotietojen retrospektiivinen käyttö tekoälyyn perustuvan algoritmin arvioimiseksi ja edelleen kehittämiseksi kliinisen päätöksenteon tukemiseksi tehohoitopotilaiden invasiivisessa mekaanisessa ventilaatiossa

Invasiivinen mekaaninen ventilaatio on yksi tärkeimmistä ja henkeä pelastavimmista hoidoista tehohoitoyksikössä (ICU). Vakaimmissa tapauksissa kehonulkoinen keuhkojen tuki aloitetaan, kun koneellinen ventilaatio ei ole riittävä. Mekaaninen ventilaatio tunnustetaan kuitenkin mahdollisesti haitalliseksi, koska teho-osastopotilaiden sopimattomat mekaaniset ventilaatioasetukset liittyvät elinvaurioihin, mikä lisää sairauden taakkaa. Tutkimukset osoittivat, että mekaanista ilmanvaihtoa ei useinkaan tarjota riittävästi selvistä todisteista ja ohjeista huolimatta. Hengityslaitteen ja kehon ulkopuolisen keuhkon tukilaitteen muuttujat voidaan asettaa automaattisesti optimointitoimintojen ja kliinisten suositusten avulla, mutta asiantuntijoiden käsittely saattaa silti poiketa näistä asetuksista riippuen yksittäisten potilaiden kliinisistä ominaisuuksista. Tekoälyä voidaan käyttää oppimaan näistä poikkeamista sekä potilaan tilasta, jotta voidaan parantaa asetusten yhdistelmää ja saada aikaan keuhkojen tukea vähentäen vaurioriskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

318542

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sabadell, Espanja
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Better Care Sl
      • Sabadell, Espanja
        • Valmis
        • Fundacio Parc Tauli
      • Seville, Espanja
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Fundacion Publica Andaluza Progreso Y Salud
      • Dresden, Saksa
        • Rekrytointi
        • University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
      • Leipzig, Saksa
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Institut Fur Angewandte Informatik (Infai) Ev
      • Belgrade, Serbia
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Institut Mihajlo Pupin
      • Bern, Sveitsi
        • Valmis
        • Inselspital, Universitätsspital Bern
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
        • Rekrytointi
        • Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, USA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoitopotilaat, jotka saavat invasiivista mekaanista ventilaatiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja saavat invasiivista mekaanista ventilaatiota yli 4 tunnin ajan

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka saavat yhden keuhkon ventilaatiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon tarjoajan ja IntelliLung-algoritmin samojen laiteasetusten suhteellinen aika
Aikaikkuna: Intubaatiopäivästä ekstubaatiopäivään tai purkamispäivään, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta
Intubaatiopäivästä ekstubaatiopäivään tai purkamispäivään, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jakob Wittenstein, MD, University Hospital Carl Gustav Carus at Technischen Universität Dresden, Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa