Évaluation et développement ultérieur d'un algorithme basé sur l'intelligence artificielle pour l'aide à la décision clinique (IntelliLung)
16 avril 2026 mis à jour par: Technische Universität Dresden
Utilisation rétrospective des données de traitement des patients pour l'évaluation et le développement ultérieur d'un algorithme basé sur l'intelligence artificielle pour l'aide à la décision clinique dans la ventilation mécanique invasive des patients en soins intensifs
La ventilation mécanique invasive est l'une des thérapies les plus importantes et les plus salvatrices dans l'unité de soins intensifs (USI).
Dans les cas les plus graves, une assistance pulmonaire extracorporelle est initiée lorsque la ventilation mécanique est insuffisante.
Cependant, la ventilation mécanique est reconnue comme potentiellement nocive, car des paramètres de ventilation mécanique inappropriés chez les patients en soins intensifs sont associés à des lésions organiques, contribuant au fardeau de la maladie.
Des études ont révélé que la ventilation mécanique n'est souvent pas fournie de manière adéquate malgré des preuves et des directives claires.
Les variables du ventilateur et du dispositif d'assistance pulmonaire extracorporelle peuvent être définies automatiquement à l'aide de fonctions d'optimisation et de recommandations cliniques, mais la manipulation des experts peut toujours s'écarter de ces paramètres en fonction des caractéristiques cliniques de chaque patient.
L'intelligence artificielle peut être utilisée pour apprendre de ces déviations ainsi que de l'état du patient dans le but d'améliorer la combinaison de paramètres et d'obtenir une assistance pulmonaire avec un risque réduit de dommages.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
318542
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jakob Wittenstein, MD
- Numéro de téléphone: +49 351 458 19887
- E-mail: jakob.wittenstein@ukdd.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Thea Koch, PhD
- E-mail: thea.koch@ukdd.de
Lieux d'étude
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Dresden, Allemagne
- Recrutement
- University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
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Leipzig, Allemagne
- Actif, ne recrute pas
- Institut Fur Angewandte Informatik (Infai) Ev
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Sabadell, Espagne
- Actif, ne recrute pas
- Better Care Sl
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Sabadell, Espagne
- Complété
- Fundacio Parc Tauli
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Seville, Espagne
- Actif, ne recrute pas
- Fundacion Publica Andaluza Progreso Y Salud
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Belgrade, Serbie
- Actif, ne recrute pas
- Institut Mihajlo Pupin
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Bern, Suisse
- Complété
- Inselspital, Universitätsspital Bern
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Ohio
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Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
- Recrutement
- Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, USA
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients en soins intensifs sous ventilation mécanique invasive
La description
Critère d'intégration:
Sujets âgés de 18 ans ou plus et recevant une ventilation mécanique invasive pendant > 4 heures
Critère d'exclusion:
Patients sous ventilation unipulmonaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Temps relatif des mêmes paramètres d'appareil du fournisseur de soins de santé et de l'algorithme IntelliLung
Délai: De la date d'intubation à la date d'extubation ou à la date de sortie, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 12 mois
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De la date d'intubation à la date d'extubation ou à la date de sortie, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jakob Wittenstein, MD, University Hospital Carl Gustav Carus at Technischen Universität Dresden, Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2022
Première publication (Réel)
30 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TUD-IntelliLung-Study-A
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .