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임상 의사 결정 지원을 위한 인공 지능 기반 알고리즘의 평가 및 추가 개발 (IntelliLung)

2026년 4월 16일 업데이트: Technische Universität Dresden

중환자실 환자의 침습적 기계호흡에서 임상적 의사결정 지원을 위한 인공지능 기반 알고리즘의 평가 및 추가 개발을 위한 환자 치료 데이터의 후향적 사용

침습적 기계적 환기는 중환자실(ICU)에서 가장 중요하고 생명을 구하는 치료법 중 하나입니다. 대부분의 심한 경우 기계적 환기가 불충분할 때 체외 폐 지원이 시작됩니다. 그러나 ICU 환자의 부적절한 기계 환기 설정은 장기 손상과 관련되어 질병 부담에 기여하기 때문에 기계 환기는 잠재적으로 해로운 것으로 인식됩니다. 연구에 따르면 명확한 증거와 지침에도 불구하고 기계적 환기가 적절하게 제공되지 않는 경우가 많습니다. 인공호흡기 및 체외폐지지장치의 변수는 최적화 기능 및 임상 권장 사항을 사용하여 자동으로 설정할 수 있지만, 개별 환자의 임상 특성에 따라 전문가의 취급이 여전히 편차가 있을 수 있습니다. 인공 지능을 사용하여 설정 조합을 개선하고 손상 위험을 줄이면서 폐 지원을 달성하려는 시도에서 환자의 상태뿐만 아니라 이러한 편차로부터 학습할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

318542

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Dresden, 독일
        • 모병
        • University Hospital Carl Gustav Carus Dresden
      • Leipzig, 독일
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Institut Fur Angewandte Informatik (Infai) Ev
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • 모병
        • Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, USA
      • Belgrade, 세르비아
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Institut Mihajlo Pupin
      • Bern, 스위스
        • 완전한
        • Inselspital, Universitätsspital Bern
      • Sabadell, 스페인
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Better Care Sl
      • Sabadell, 스페인
        • 완전한
        • Fundacio Parc Tauli
      • Seville, 스페인
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Fundacion Publica Andaluza Progreso Y Salud

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

침습적 기계적 환기를 받는 중환자실 환자

설명

포함 기준:

18세 이상이고 4시간 이상 침습적 기계 환기를 받는 피험자

제외 기준:

한쪽 폐 환기를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
의료 서비스 제공자와 IntelliLung 알고리즘의 동일한 장치 설정의 상대 시간
기간: 삽관 날짜부터 발관 날짜 또는 퇴원 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지, 최대 12개월 평가
삽관 날짜부터 발관 날짜 또는 퇴원 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지, 최대 12개월 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jakob Wittenstein, MD, University Hospital Carl Gustav Carus at Technischen Universität Dresden, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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