激しい運動後の酸化ストレスと疲労に対する電解アルカリ還元水の飲用効果
2023年1月13日 更新者：Kyu Jae Lee
電解装置 (CGM MWPI-2101) から生成されたアルカリ還元水が、健康な若い男性の高強度運動による酸化ストレスと疲労に及ぼす影響: 対照、無作為化、二重盲検臨床試験
この臨床試験の目的は、アルカリイオン発生器 (CGM MWPI-2101) から生成された電解アルカリ還元水 (ARW) が、健康な人の高強度運動後の酸化ストレスと疲労に対する飲用効果をテストすることです。 主な質問は次のとおりです。
- 【質問1】pH9.5のEARWは精製水(PW)と比べて酸化ストレスを軽減できるか
- [質問 2] pH 9.5 EARW は血中の疲労マーカーを減少させることができますか
参加者は、高強度の運動後に実験装置から水を飲みます。 血液サンプルは、運動前、非常に激しい運動の後、およびその後 15 分後に収集されます。飲料水の。
研究者は、EARW グループと PW グループを比較して、抗酸化効果と抗疲労効果を確認します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、非常に激しい運動後に ARW 摂取 (pH 9.5、10 mL/kg 体重) を 1 回介入する無作為化、対照、クロスオーバー、二重盲検臨床試験として設計されました。
参加者は 2 つのグループに分けられ、精製水 (PW グループ) または EARW (EARW グループ) のいずれかを摂取しました。 血液サンプルは、運動前、運動直後、および水を飲んだ 15 分後に採取されました。
抗酸化効果については、ROS、NO、GPx、および MDA レベルを測定しました。 抗疲労効果については、乳酸、乳酸脱水素酵素、リン酸塩、カルシウムを測定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ganwon-do
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Wonju、Ganwon-do、大韓民国、26426
- Wonju Severance Christian Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 19～25歳の健康な男性参加者
- 体格指数（BMI）が正常で、身体的に活発である
- -研究開始前に3か月間喫煙していないか、1週間以上アルコールを摂取していません。
除外基準:
- あらゆる種類の目に見えるまたは既知の病気
- 高血圧、
- 過去3か月間の筋骨格系の損傷、
- 呼吸困難、
- 代謝性疾患、
- 自己免疫疾患、
- 発疹、
- 蕁麻疹。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：EARWグループ
このグループは、運動後 10 分で電解アルカリ還元水 (EARW、pH 9.5) 10 mL/kg 体重を飲みます。
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参加者は、激しい運動後にデバイスから生成された水 (10 mL/kg 体重) を飲みます。
他の名前：
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偽コンパレータ：PWグループ
PW は擬似デバイスから生成された精製水であり、PW グループは運動後 10 分で 10 mL/kg 体重を飲みます。
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参加者は、激しい運動後にデバイスから生成された水 (10 mL/kg 体重) を飲みます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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EARWの摂取は酸化ストレスの軽減に効果的
時間枠：15分
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活性酸素種、一酸化窒素、グルタチオンペルオキシダーゼ、マロンジアルデヒド
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15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康な若年成人の運動誘発性疲労マーカーに対するEARW消費の影響
時間枠：15分
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乳酸値、リン酸値、サイトカイン
|
15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディチェア：Kyu-Jae Lee, Ph.D.、20, Ilsan-dong, Wonju, Gangwon-do, South Korea, 26426
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月13日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月31日
最初の投稿 (実際)
2023年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月13日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EMB-2022-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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