饮用电解碱性还原水对剧烈运动后氧化应激和疲劳的影响
2023年1月13日 更新者：Kyu Jae Lee
电解装置 (CGM MWPI-2101) 产生的碱性还原水对年轻男性健康成人高强度运动引起的氧化应激和疲劳的影响：对照、随机、双盲临床试验
本临床试验的目的是测试饮用碱性离子发生器 (CGM MWPI-2101) 产生的电解碱性还原水 (ARW) 对健康人高强度运动后氧化应激和疲劳的影响。 它旨在回答的主要问题是：
- [问题 1] 与纯净水 (PW) 相比，pH 9.5 EARW 能否降低氧化应激
- [问题 2] pH 9.5 EARW 能否降低血液中的疲劳标志物
参与者将在高强度运动后饮用实验装置中的水。 将在运动前、高强度运动后和 15 分钟后采集血样。饮用水。
研究人员将比较 EARW 组和 PW 组，以查看抗氧化和抗疲劳效果。
研究概览
详细说明
本研究被设计为一项随机、对照、交叉、双盲临床试验，在高强度运动后对 ARW 摄入量（pH 9.5，10 mL/kg 体重）进行单一干预。
参与者被分为两组，他们饮用纯净水（PW 组）或 EARW（EARW 组）。 运动前、运动后立即和饮用水后 15 分钟采集血样。
对于抗氧化作用，测量了 ROS、NO、GPx 和 MDA 水平。 对于抗疲劳作用，测量了乳酸盐、乳酸脱氢酶、磷酸盐和钙。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ganwon-do
-
Wonju、Ganwon-do、大韩民国、26426
- Wonju Severance Christian Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 19-25岁的健康男性参与者
- 身体质量指数 (BMI) 正常的身体活动
- 在研究开始前 3 个月未吸烟或饮酒超过一周。
排除标准：
- 任何一种可见或已知的疾病
- 高血压，
- 前三个月肌肉骨骼损伤，
- 呼吸困难，
- 代谢性疾病，
- 自身免疫性疾病，
- 皮疹，
- 荨麻疹。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：EARW集团
该组在运动后10分钟内饮用电解碱性还原水（EARW，pH 9.5）10 mL / kg体重。
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参与者在剧烈运动后饮用设备产生的水（10 mL/kg 体重）。
其他名称：
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假比较器：私服组
PW为假装置产生的纯净水，PW组运动后10 min饮用10 mL/kg体重。
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参与者在剧烈运动后饮用设备产生的水（10 mL/kg 体重）。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食用 EARW 可有效减少氧化应激
大体时间：15分钟
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活性氧、一氧化氮、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛
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15分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食用 EARW 对健康年轻人运动引起的疲劳标志物的影响
大体时间：15分钟
|
乳酸水平、磷酸盐水平、细胞因子
|
15分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
调查人员
- 学习椅：Kyu-Jae Lee, Ph.D.、20, Ilsan-dong, Wonju, Gangwon-do, South Korea, 26426
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月13日
初级完成 (实际的)
2022年6月30日
研究完成 (实际的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年12月19日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月31日
首次发布 (实际的)
2023年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月13日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- EMB-2022-02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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