顎関節症患者に適用される筋膜リリース技術の効果
2025年6月19日 更新者：Ebru Senel T、Istanbul Medipol University Hospital
TMD患者に適用される筋膜リリース技術の効果
顎関節症 (TMD ）と腰痛。
調査の概要
詳細な説明
顎関節症 (TMD ）と腰痛。
方法と材料のワーキング グループ (グループ A): 筋膜リリース テクニックが適用されます。 最初の 2 週間は週 3 回、次の 2 週間は週 2 回、合計 10 回のセッションが 4 週間適用されます。
運動群（B群）：運動群に与える予定のストレッチ運動は、筋膜テクニックを適用する筋肉のために計画されました。
・対照群（Ｃ群）：対照群には適用しない。 評価は、研究の開始時と4週間の終わりに行われます。 使用する評価パラメータは以下の通りです。 Oswestry Low Back Disability Survey、アルゴメーターおよびミオトノメトリー。
包含基準：TMDと診断された18歳から50歳の参加者、オスウェストリー・ウエスト・インデックスで20％以上のスコアを持つ人、および3か月以上の腰痛の人、機械的腰痛および腰椎椎間板ヘルニアの人急性または慢性の顎関節症の人が含まれます。 除外基準;神経学的問題、突出および隔離された腰椎椎間板ヘルニアの存在、心血管症状および循環障害、感染症、線維筋痛症、急性関節炎状態、脊椎異常のある方、骨折歴、脱臼/亜脱臼の存在は除外されます
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34820
- Istanbul Medipol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- TMDと診断された18～50歳の参加者
- オスウェストリーウエスト指数が20%以上の人、および
- 3ヶ月以上腰痛のある方
- 神経障害のない機械的腰痛および腰椎椎間板ヘルニアの人が研究に含まれます。
- 急性または慢性の顎関節症の人が含まれます
除外基準:
- 神経学的問題、
- 押し出され隔離された腰椎椎間板ヘルニアの存在
- 心血管の症状と循環の問題、
- 感染、
- 線維筋痛症、急性関節炎の状態
- 脊椎に異常のある方、
- 骨折歴、脱臼・亜脱臼の有無は除外となります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ワーキンググループ
最初の2週間は週3回、次の2週間は週2回、合計10回のセッションで筋膜リリーステクニックが適用されます。
評価は、研究の開始時と4週間の終わりに行われます
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筋膜リリース テクニック (MFR)。これは、顔面システムの接続に関連して選択した筋肉に適用されます。
他の名前：
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実験的：運動会
私たちが運動グループに与える予定のストレッチ運動は、筋膜技術を適用する筋肉のために計画されました.
評価は、研究の開始時と4週間の終わりに行われます
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筋膜リリース テクニック (MFR)。これは、顔面システムの接続に関連して選択した筋肉に適用されます。
他の名前：
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実験的：対照群
対照群には適用しない。
評価は、研究の開始時と4週間の終わりに行われます
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筋膜リリース テクニック (MFR)。これは、顔面システムの接続に関連して選択した筋肉に適用されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルゴメーター
時間枠：5分
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顎関節痛には圧痛計を使用します。
これは、痛覚計の外側極で下咬筋と前側頭筋に両側に適用され、各領域で 3 回の適用の平均が取られます。
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5分
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筋緊張測定
時間枠：10分
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筋緊張の違いを評価するために使用されます。
ミオトノメトリーは、組織の硬さの有効で信頼できる測定を提供します。
測定は、咬筋、側頭筋、僧帽筋、脊柱起立筋、腰方形筋、TFL 筋肉に両側に適用されます。
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー腰部障害調査
時間枠：10分
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腰の機能障害を評価するために使用する
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10分
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DC-TMDの進化
時間枠：10分
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開口量は、下顎骨の横方向への移動と下顎骨の突出を評価するために使用されます。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ebru Senel topaloglu, 1、Istanbul Medipol University Turkey Istanbul
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月23日
一次修了 (実際)
2023年1月25日
研究の完了 (実際)
2023年6月24日
試験登録日
最初に提出
2022年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月21日
最初の投稿 (実際)
2023年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月19日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- E-10840098-772.02-6577
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究に関する原稿を公開し、研究者がこの方法で個々の参加者データにアクセスできるようにします。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。