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Wirkung der myofaszialen Release-Technik bei Patienten mit temporomandibulärer Dysfunktion

19. Juni 2025 aktualisiert von: Ebru Senel T, Istanbul Medipol University Hospital

Wirkung der myofaszialen Freisetzungstechnik bei Patienten mit TMD

Unser Ziel ist es, die Wirksamkeit von MFR und Bewegungstherapie auf Mobilität und Funktion zu vergleichen, indem wir die Wirksamkeit der Myofascial Release Technique (MFR) untersuchen, die wir auf die von uns ausgewählten Muskeln im Zusammenhang mit der Verbindung des Gesichtssystems bei Teilnehmern mit temporomandibulärer Dysfunktion (TMD) anwenden werden ) und Rückenschmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel ist es, die Wirksamkeit von MFR und Bewegungstherapie auf Mobilität und Funktion zu vergleichen, indem wir die Wirksamkeit der Myofascial Release Technique (MFR) untersuchen, die wir auf die von uns ausgewählten Muskeln im Zusammenhang mit der Verbindung des Gesichtssystems bei Teilnehmern mit temporomandibulärer Dysfunktion (TMD) anwenden werden ) und Rückenschmerzen.

Methode und Material Arbeitsgruppe (Gruppe A): Es wird die myofasziale Release-Technik angewendet. Insgesamt 10 Sitzungen werden für 4 Wochen angewendet, 3 Mal pro Woche für die ersten 2 Wochen und 2 Mal pro Woche für die nächsten 2 Wochen.

Übungsgruppe (Gruppe B): Die Dehnungsübungen, die wir der Übungsgruppe geben wollten, waren für die Muskeln geplant, auf die wir die myofasziale Technik anwenden werden.

• Kontrollgruppe (Gruppe C): Bei der Kontrollgruppe wird kein Antrag gestellt. Die Auswertungen erfolgen zu Beginn der Studie und am Ende der 4 Wochen. Die zu verwendenden Bewertungsparameter sind wie folgt; Oswestry Low Back Disability Survey, Algometer und Myotonometrie.

Einschlusskriterien: Teilnehmer im Alter von 18 bis 50 Jahren, bei denen TMD diagnostiziert wurde, Personen mit einer Punktzahl von 20 % oder mehr auf dem Oswestry-Taillenindex, und Personen mit Schmerzen im unteren Rücken seit mehr als 3 Monaten, Personen mit mechanischen Schmerzen im unteren Rücken und Bandscheibenvorfall ohne neurologische Defizite werden in die Studie eingeschlossen. Personen mit akuter oder chronischer temporomandibulärer Dysfunktion werden eingeschlossen. Ausschlusskriterien; Neurologische Probleme, Vorhandensein eines extrudierten und sequestrierten lumbalen Bandscheibenvorfalls, kardiovaskuläre Symptome und Kreislaufprobleme, Infektionen, Fibromyalgie, akute Arthritiszustände, Personen mit Wirbelsäulenanomalien, Frakturanamnese, Vorhandensein einer Luxation / Subluxation werden ausgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34820
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer im Alter von 18-50 Jahren, bei denen TMD diagnostiziert wurde
  • Personen mit einer Punktzahl von 20 % oder mehr auf dem Oswestry Waist Index und
  • Menschen mit Rückenschmerzen seit mehr als 3 Monaten
  • In die Studie werden Personen mit mechanischen Kreuzschmerzen und Bandscheibenvorfall ohne neurologische Defizite eingeschlossen.
  • Personen mit akuter oder chronischer temporomandibulärer Dysfunktion werden eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Probleme,
  • Vorhandensein eines extrudierten und sequestrierten Bandscheibenvorfalls
  • Herz-Kreislauf-Symptome und Kreislaufprobleme,
  • Infektion,
  • Fibromyalgie, akute Arthritiszustände
  • Menschen mit Wirbelsäulenanomalien,
  • Frakturanamnese, Vorhandensein von Luxation / Subluxation werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arbeitsgruppe
Insgesamt werden 4 Wochen lang 10 Sitzungen mit myofaszialer Release-Technik durchgeführt, 3 Mal pro Woche in den ersten 2 Wochen und 2 Mal pro Woche in den nächsten 2 Wochen. Die Auswertungen erfolgen zu Beginn der Studie und am Ende der 4 Wochen
Sonstiges: Myofasziale Release-Techniken
Myofascial Release Technique (MFR), die wir auf die Muskeln anwenden, die wir im Zusammenhang mit der Verbindung des Gesichtssystems auswählen
Andere Namen:
  • Myofasziale Übung
Experimental: Übungsgruppe
Die Dehnungsübungen, die wir der Übungsgruppe geben wollten, waren für die Muskeln geplant, auf die wir die myofasziale Technik anwenden werden. Die Auswertungen erfolgen zu Beginn der Studie und am Ende der 4 Wochen
Sonstiges: Myofasziale Release-Techniken
Myofascial Release Technique (MFR), die wir auf die Muskeln anwenden, die wir im Zusammenhang mit der Verbindung des Gesichtssystems auswählen
Andere Namen:
  • Myofasziale Übung
Experimental: Kontrollgruppe
Bei der Kontrollgruppe wird kein Antrag gestellt. Die Auswertungen erfolgen zu Beginn der Studie und am Ende der 4 Wochen
Sonstiges: Myofasziale Release-Techniken
Myofascial Release Technique (MFR), die wir auf die Muskeln anwenden, die wir im Zusammenhang mit der Verbindung des Gesichtssystems auswählen
Andere Namen:
  • Myofasziale Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Algometer
Zeitfenster: 5 Minuten
Bei Schmerzen im Kiefergelenk wird ein Druckalgometer verwendet. Es wird bilateral auf die unteren Massetermuskeln und die vorderen Schläfenmuskeln am seitlichen Pol des Algometers aufgetragen, und es wird der Durchschnitt von drei Anwendungen in jeder Region genommen.
5 Minuten
Myotonometrie
Zeitfenster: 10 Minuten
Es wird verwendet, um Muskeltonusunterschiede zu beurteilen. Die Myotonometrie bietet eine valide und zuverlässige Messung der Gewebesteifigkeit. Die Messung wird bilateral an Masseter, Schläfenmuskel, Trapezmuskel, Rückenstrecker, Lendenwirbelsäule und TFL-Muskeln durchgeführt.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry Low Back Disability Survey
Zeitfenster: 10 Minuten
Zur Beurteilung der funktionellen Behinderung des unteren Rückens
10 Minuten
DC-TMD-Entwicklung
Zeitfenster: 10 Minuten
Das Ausmaß der Mundöffnung wird verwendet, um die seitlichen Verschiebungen des Unterkiefers und die Unterkieferprotrusion zu bewerten.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Ebru Senel topaloglu, 1, Istanbul Medipol University Turkey Istanbul

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-10840098-772.02-6577

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich werde mein Manuskript zu dieser Studie veröffentlichen, damit Forscher auf diese Weise auf meine individuellen Teilnehmerdaten zugreifen können.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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