イオン導入による子宮頸管炎の管理
2023年1月9日 更新者：MARIAM HELMY、October 6 University
子宮頸管炎の管理におけるイオン導入の有効性
この研究の目的は次のとおりです。
子宮頸管炎の管理に対するイオン導入の効果を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：MARIAM HELMY, DEMONSTRATOR
- 電話番号：01129985772
- メール：MARIAMHELMYMHR@GMAIL.COM
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- すべての患者に膣分泌物があります。
- すべての患者は、特に性交後に不規則な性器出血を起こします。
- すべての患者は性交痛を持っています。
- すべての患者に下腹部痛があります。
- グループ A: 20 人の女性が経口薬 (抗生物質ゼスロシン) と消毒剤入りのお湯を受け取ります。
- グループ B: 20 人の女性は、イオントフォレーシス (抗生物質セフトリアキソン) と消毒剤を含む温水による投薬を受けます。
除外基準:
- -（セフトリアキソン）で送達された薬物に関連する過敏症または有害反応の病歴のある患者。
- 心不整脈または凝固亢進の既往歴のある患者は、心臓ペースメーカーおよび表在血管の近くで処置を受けるべきではありません。
- 埋め込まれたワイヤー、あぶみ骨、整形外科用インプラント、および病変や感覚障害のある皮膚の領域の近く。
- 妊娠中は使用しないか、細心の注意を払って使用してください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験アーム
|
電流を加えて皮膚への薬物の浸透を高めるプロセス
|
|
アクティブコンパレータ：コントロールアーム
|
経口抗生物質
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
両群の尿分析と子宮頸部スワブ結果の変化の違い
時間枠：事前テストと事後テストの 7 日間の違い
|
尿分析における膿細胞の存在および陽性の子宮頸部スワブ結果
|
事前テストと事後テストの 7 日間の違い
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年1月15日
一次修了 (予想される)
2023年2月1日
研究の完了 (予想される)
2023年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月29日
最初の投稿 (実際)
2023年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月9日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。