TRATAMENTO DA CERVICITE POR IONTOFORESE
9 de janeiro de 2023 atualizado por: MARIAM HELMY, October 6 University
EFICÁCIA DA IONTOFORESE NO TRATAMENTO DA CERVICITE UTERINA
O objetivo do estudo é:
Investigar o efeito da iontoforese no manejo da cervicite uterina.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: MARIAM HELMY, DEMONSTRATOR
- Número de telefone: 01129985772
- E-mail: MARIAMHELMYMHR@GMAIL.COM
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pacientes apresentam corrimento vaginal.
- Todas as pacientes apresentam sangramento vaginal irregular, principalmente após a relação sexual.
- Todos os pacientes têm dispareunia.
- Todos os pacientes têm dor abdominal inferior.
- Grupo A: 20 mulheres receberão medicação oral (antibiótico zesrosin) e água quente com antisséptico.
- Grupo B: 20 mulheres receberão medicação por iontoforese (antibiótico ceftriaxona) e água quente com antisséptico.
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de hipersensibilidade ou reações adversas associadas ao medicamento administrado em (ceftriaxona).
- Pacientes com histórico médico prévio de arritmias cardíacas ou hipercoagulabilidade não devem receber o procedimento perto de marcapassos cardíacos e vasos sanguíneos superficiais.
- Nas proximidades de fios embutidos, estribo, implantes ortopédicos e áreas da pele com lesões e sensação prejudicada.
- Não deve ser usado ou usado com extrema cautela durante a gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: BRAÇO EXPERIMENTAL
|
O processo de aumentar a penetração de drogas na pele pela aplicação de uma corrente elétrica
|
|
Comparador Ativo: BRAÇO DE CONTROLE
|
Antibiótico Oral
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença na mudança nos resultados da análise de urina e esfregaço cervical em ambos os grupos
Prazo: 7 dias de diferença entre pré e pós testes
|
Presença de células de pus na análise de urina e resultados de esfregaço cervical positivos
|
7 dias de diferença entre pré e pós testes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
15 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IONTOPHORESIS FOR CERVICITIS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .