ЛЕЧЕНИЕ ЦЕРВИЦИТА С ПОМОЩЬЮ ИОНТОФОРЕЗА
9 января 2023 г. обновлено: MARIAM HELMY, October 6 University
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИОНТОФОРЕЗА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЦЕРВИЦИТА МАТКИ
Цель исследования состоит в том, чтобы:
Изучить влияние ионофореза на лечение цервицита матки.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: MARIAM HELMY, DEMONSTRATOR
- Номер телефона: 01129985772
- Электронная почта: MARIAMHELMYMHR@GMAIL.COM
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- У всех больных имеются выделения из влагалища.
- У всех больных наблюдаются нерегулярные вагинальные кровотечения, особенно после полового акта.
- У всех больных имеется диспареуния.
- У всех пациентов отмечаются боли внизу живота.
- Группа А: 20 женщин будут получать пероральные препараты (антибиотик зестрозин) и горячую воду с антисептиком.
- Группа Б: 20 женщин будут получать медикаментозное лечение методом ионофореза (антибиотик цефтриаксон) и горячей водой с антисептиком.
Критерий исключения:
- Пациенты с повышенной чувствительностью или побочными реакциями в анамнезе, связанными с доставляемым препаратом (цефтриаксон).
- Пациентам, у которых в анамнезе были сердечные аритмии или гиперкоагуляция, не следует проводить процедуру рядом с кардиостимуляторами и поверхностными кровеносными сосудами.
- Вблизи встроенных спиц, стремени, ортопедических имплантатов и участков кожи с повреждениями и нарушением чувствительности.
- Его либо не следует использовать, либо использовать с особой осторожностью во время беременности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ РУКА
|
Процесс увеличения проникновения лекарственных средств в кожу путем применения электрического тока.
|
|
Активный компаратор: РЫЧАГ УПРАВЛЕНИЯ
|
Пероральный антибиотик
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в изменении результатов анализа мочи и цервикального мазка в обеих группах
Временное ограничение: Разница в 7 дней между предварительным и пост-тестами
|
Наличие гнойных клеток в анализе мочи и положительный результат цервикального мазка
|
Разница в 7 дней между предварительным и пост-тестами
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IONTOPHORESIS FOR CERVICITIS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .