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离子电渗疗法治疗宫颈炎

2023年1月9日 更新者:MARIAM HELMY、October 6 University

离子导入治疗子宫颈炎的有效性

该研究的目的是:

研究离子导入治疗子宫颈炎的效果。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. 所有患者均有白带。
  2. 所有患者均有不规则的阴道流血,尤其是性交后。
  3. 所有患者均有性交痛。
  4. 所有患者均有下腹痛。
  5. A 组:20 名女性将接受口服药物(抗生素 zesrosin)和带防腐剂的热水。
  6. B 组:20 名女性将通过离子电渗疗法(抗生素头孢曲松)和含消毒剂的热水接受药物治疗。

排除标准:

  1. 有与(头孢曲松)中递送药物相关的超敏反应或不良反应史的患者。
  2. 既往有心律失常或高凝状态病史的患者不应在心脏起搏器和浅表血管附近​​接受手术。
  3. 在嵌入的电线、镫骨、整形外科植入物附近,以及有损伤和感觉受损的皮肤区域。
  4. 怀孕期间不应使用或谨慎使用。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验臂
通过施加电流增加药物渗透到皮肤中的过程
有源比较器:控制臂
口服抗生素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
两组尿液分析和宫颈拭子结果变化的差异
大体时间:测试前后相差 7 天
尿液分析中存在脓细胞和阳性宫颈拭子结果
测试前后相差 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月15日

初级完成 (预期的)

2023年2月1日

研究完成 (预期的)

2023年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月29日

首次发布 (实际的)

2023年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月9日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IONTOPHORESIS FOR CERVICITIS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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