이온토포레시스에 의한 자궁경부염 관리
2023년 1월 9일 업데이트: MARIAM HELMY, October 6 University
자궁경부염 관리에서 이온토포레시스의 효과
이 연구의 목적은 다음과 같습니다.
자궁경부염 관리에 대한 이온도입법의 효과를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: MARIAM HELMY, DEMONSTRATOR
- 전화번호: 01129985772
- 이메일: MARIAMHELMYMHR@GMAIL.COM
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 질 분비물이 있습니다.
- 모든 환자는 특히 성교 후 불규칙한 질 출혈이 있습니다.
- 모든 환자는 성교통이 있습니다.
- 모든 환자는 하복부 통증이 있습니다.
- 그룹 A: 20명의 여성이 경구용 약물(항생제 zesrosin)과 방부제가 포함된 뜨거운 물을 받게 됩니다.
- 그룹 B: 20명의 여성이 이온토포레시스(항생제 세프트리악손)로 약물 치료를 받고 소독제를 넣은 뜨거운 물을 받습니다.
제외 기준:
- (세프트리악손)에서 전달된 약물과 관련된 과민 또는 부작용의 병력이 있는 환자.
- 이전에 심장 부정맥 또는 응고 항진증 병력이 있는 환자는 심장 박동기 및 표면 혈관 근처에서 시술을 받아서는 안 됩니다.
- 삽입된 와이어, 등골, 정형외과용 임플란트, 병변 및 감각 장애가 있는 피부 부위 근처.
- 임신 중에는 사용하지 않거나 극도의 주의를 기울여 사용해서는 안 됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험용 팔
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전류를 흘려 약물의 피부 침투력을 높이는 과정
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활성 비교기: 컨트롤 암
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구강 항생제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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두 그룹의 소변 분석 및 자궁경부 면봉 결과의 변화 차이
기간: 사전 테스트와 사후 테스트의 7일 차이
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소변 분석에서 고름 세포의 존재 및 양성 자궁경부 면봉 결과
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사전 테스트와 사후 테스트의 7일 차이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 1월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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