KORVOPIITTIEN HALLINTA IONTOFOREESILLA
maanantai 9. tammikuuta 2023 päivittänyt: MARIAM HELMY, October 6 University
IONTOFOREESIIN TEHOKKUUS Kohdun kohdunkaulan tulehduksen hallinnassa
Tutkimuksen tarkoitus on:
Tutki iontoforeesin vaikutusta kohdunkaulan tulehduksen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: MARIAM HELMY, DEMONSTRATOR
- Puhelinnumero: 01129985772
- Sähköposti: MARIAMHELMYMHR@GMAIL.COM
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikilla potilailla on emätinvuotoa.
- Kaikilla potilailla on epäsäännöllistä emättimen verenvuotoa, erityisesti yhdynnän jälkeen.
- Kaikilla potilailla on dyspareunia.
- Kaikilla potilailla on alavatsakipuja.
- Ryhmä A: 20 naista saavat suun kautta annettavaa lääkitystä (antibiootti zesrosiinia) ja kuumaa vettä antiseptisellä aineella.
- Ryhmä B: 20 naista saavat lääkityksen iontoforeesilla (antibiootti keftriaksoni) ja kuumalla vedellä antiseptisellä aineella.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on esiintynyt yliherkkyyttä tai haittavaikutuksia, jotka liittyvät annettuun lääkkeeseen (keftriaksoni).
- Potilaiden, joilla on aiempaa sydämen rytmihäiriöitä tai hyperkoagulaatiota, ei tule saada toimenpidettä sydämentahdistimien ja pinnallisten verisuonten lähellä.
- Lähellä upotettuja johtoja, teippejä, ortopedisia implantteja ja ihoalueita, joilla on vaurioita ja heikentynyt tunto.
- Sitä joko ei tule käyttää tai sitä tulee käyttää erittäin varoen raskauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: KOKEELLINEN KÄSI
|
Prosessi, jolla lisätään lääkkeiden tunkeutumista ihoon sähkövirran avulla
|
|
Active Comparator: OHJAUSVARSI
|
Oraalinen antibiootti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero virtsan analyysin ja kohdunkaulan vanupuikkojen muutoksissa molemmissa ryhmissä
Aikaikkuna: 7 päivän ero ennen ja jälkeen testin
|
Märkäsolujen esiintyminen virtsan analyysissä ja positiiviset kohdunkaulan vanupuikkotulokset
|
7 päivän ero ennen ja jälkeen testin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 15. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IONTOPHORESIS FOR CERVICITIS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .