Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CERVICITISBEHANDLING VED IONTOFORESIS

9. januar 2023 opdateret af: MARIAM HELMY, October 6 University

EFFEKTIVITET AF IONTOFORESIS TIL HÅNDTERING AF UTERIN CERVICIT

Formålet med undersøgelsen er at:

Undersøg effekten af ​​iontoforese på håndtering af livmoderhalsbetændelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle patienter har vaginalt udflåd.
  2. Alle patienter har uregelmæssig vaginal blødning, især efter samleje.
  3. Alle patienter har dyspareuni.
  4. Alle patienter har smerter i nedre mave.
  5. Gruppe A: 20 kvinder vil modtage oral medicin (antibiotikum zesrosin) og varmt vand med antiseptisk middel.
  6. Gruppe B: 20 ​​kvinder vil modtage medicin ved iontoforese (antibiotikum ceftriaxon) og varmt vand med antiseptisk middel.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med en historie med overfølsomhed eller bivirkninger forbundet med det indgivne lægemiddel i (ceftriaxon).
  2. Patienter med tidligere medicinske historier om hjertearytmier eller hyperkoagulabilitet bør ikke få proceduren i nærheden af ​​pacemakere og overfladiske blodkar.
  3. I nærheden af ​​indlejrede ledninger, stifter, ortopædiske implantater og områder af huden med læsioner og nedsat følelse.
  4. Det bør enten ikke bruges eller bruges med ekstrem forsigtighed under graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EKSPERIMENTEL ARM
Enhed: IONTOFORESE
Processen med at øge indtrængning af lægemidler i huden ved påføring af en elektrisk strøm
Aktiv komparator: KONTROLARM
Medicin: ORAL ANTIBIOTIKUM
Oral Antibiotikum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i ændring i urinanalyse og cervikal podning resultater i begge grupper
Tidsramme: 7 dages forskel mellem før- og eftertest
Tilstedeværelse af pusceller i urinanalyse og positive resultater af cervikal podning
7 dages forskel mellem før- og eftertest

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2022

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IONTOPHORESIS FOR CERVICITIS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CERVICIT

Kliniske forsøg med IONTOFORESE

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner