COVID-19感染の急性後遺症に対する気功
2026年1月9日 更新者：Michelle Dossett、University of California, Davis
この研究の目的は、COVID-19 感染後に症状が長引く個人の健康関連の生活の質に関する外気功のパイロット実現可能性研究を実施することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、伝統的な中国医学の癒しの実践である外用気功が、COVID-19 感染 (「長期 COVID」とも呼ばれる) に続く長期の症状を持つ個人の生活の質と症状を改善するかどうかを判断することです。 この研究では、アンケートに記入し、経験豊富な気功開業医と一緒に週 6 回の小グループの気功セッションに参加します。
参加者は、8週間後に開始される気功セッションを受ける即時または待機リストのコントロールグループに参加するように無作為化されます。 参加者は、約 8 週間の間隔で 3 セットの質問票に記入し、6 回のセッションを完了した後、気功に関する経験についてのインタビューを行います。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- University of California Davis Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の英語を話す成人
- -12週間以上続く長引く症状を伴うCOVID-19感染の病歴
- アンケートに回答するためにインターネットにアクセスできること
- 気功セッションに参加する意思と能力がある。
除外基準:
- COVID-19 感染に続発する肺の瘢痕化。画像上の肺実質損傷の徴候または FVC が 80% 未満であることによって証明されます (COVID-19 感染後の息切れのある患者は、登録を考慮するために PFT を持っている必要があります)。
- 認知症
- 個人がアンケートに記入したり、気功セッションに参加したりするのを困難にするその他の状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：即時
最初に気功を6回受けます。
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週に一度、グループベースの形式で配信された外部および内部のQigongを組み合わせた6セッション。
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他の：キャンセル待ち管理
直前のグループの後に気功の 6 つのセッションを受け取ります
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週に一度、グループベースの形式で配信された外部および内部のQigongを組み合わせた6セッション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体および精神の健康状態の変化
時間枠：8週間
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全参加者における介入前から介入後へのPROMIS-29総合スコアの変化
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月4日
一次修了 (実際)
2024年5月15日
研究の完了 (実際)
2024年5月15日
試験登録日
最初に提出
2023年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月4日
最初の投稿 (実際)
2023年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月9日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1846783
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
書面による要求を提出し、データ共有契約を完了する必要があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。