Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Qigong COVID-19-infektion jälkeisiin akuutteihin jälkiseurauksiin

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: Michelle Dossett, University of California, Davis
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa ulkoisen qigongin pilottitoteutettavuustutkimus terveyteen liittyvästä elämänlaadusta henkilöillä, joilla on pitkittyneitä oireita COVID-19-infektion jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako ulkoinen qigong, perinteinen kiinalaisen lääketieteen parantava käytäntö, elämänlaatua ja oireita henkilöillä, joilla on pitkittyneet oireet COVID-19-infektion jälkeen (kutsutaan joskus "pitkäksi COVIDiksi"). Tutkimukseen kuuluu kyselylomakkeiden täyttäminen ja osallistuminen 6 viikoittaiseen pienryhmien qigong-istuntoon kokeneen qigong-harjoittajan kanssa.

Osallistujat satunnaistetaan osallistumaan joko välittömään tai jonotuslistakontrolliryhmään, joka saa qigong-istunnot alkavat 8 viikkoa myöhemmin. Osallistujat täyttävät 3 kyselysarjaa, jokaisessa noin 8 viikon välein, ja haastattelun kokemuksistaan ​​qigongista kuuden istunnon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Englantia puhuvat aikuiset vähintään 18-vuotiaat
  2. Aiempi COVID-19-infektio, jonka oireet kestävät yli 12 viikkoa
  3. Halukas ja kykenevä käyttämään Internetiä kyselylomakkeiden täyttämiseksi
  4. Halukas ja kykenevä matkustamaan qigong-istuntoihin.

Poissulkemiskriteerit:

  1. COVID-19-infektion aiheuttama sekundaarinen keuhkojen arpeutuminen, josta on osoituksena merkkejä parenkymaalisesta keuhkovauriosta kuvantamisessa tai FVC < 80 % (kaikki potilaat, joilla on COVID-taudin jälkeinen hengenahdistus, on otettava PFT:tä harkittavaksi).
  2. Dementia
  3. Mikä tahansa muu ehto, joka vaikeuttaa kyselylomakkeiden täyttämistä tai osallistumista qigong-istuntoihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön
Saa ensin 6 qigong-istuntoa.
Käyttäytyminen: Qigong
6 Yhdistetyn ulkoisen ja sisäisen Qigongin istuntoa toimitettiin ryhmäpohjaisessa muodossa kerran viikossa.
Muut: Odotuslistan hallinta
Saa 6 qigong-istuntoa välittömän ryhmän jälkeen
Käyttäytyminen: Qigong
6 Yhdistetyn ulkoisen ja sisäisen Qigongin istuntoa toimitettiin ryhmäpohjaisessa muodossa kerran viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen ja henkisen terveyden muutokset
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kaikkien osallistujien PROMIS-29 yhteenvetopisteiden muutokset ennen interventiota ja sen jälkeen
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Davis

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1846783

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

On lähetettävä kirjallinen pyyntö ja täydellinen tietojen jakamissopimus.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa