Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Qigong a COVID-19 fertőzés utáni akut következményeiért

2024. április 5. frissítette: Michelle Dossett, University of California, Davis
A tanulmány célja egy kísérleti megvalósíthatósági tanulmány elkészítése a külső csikungról az egészséggel összefüggő életminőségről olyan egyéneknél, akiknél a COVID-19 fertőzést követően elhúzódó tünetek jelentkeznek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tanulmány célja annak megállapítása, hogy a külső csikung, a hagyományos kínai orvoslás gyógyító gyakorlata javítja-e az életminőséget és a tüneteket a COVID-19 fertőzést követően elhúzódó tünetekkel rendelkező egyéneknél (néha "hosszú COVID"-nek is nevezik). A vizsgálat során kérdőíveket kell kitölteni, és heti 6 kiscsoportos csikung foglalkozáson vesznek részt egy tapasztalt csikung-gyakorlóval.

A résztvevőket véletlenszerűen kiválasztják, hogy azonnali vagy várólistás kontrollcsoportban vegyenek részt, amely megkapja a 8 héttel később kezdődő csikung foglalkozásokat. A résztvevők három kérdőívet töltenek ki, mindegyik körülbelül 8 hét különbséggel, és egy interjút a qigonggal kapcsolatos tapasztalataikról a 6 ülés befejezése után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • California
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95817
        • University of California Davis Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 éves vagy annál idősebb angolul beszélő felnőttek
  2. 12 hétnél tovább tartó, elhúzódó tünetekkel járó COVID-19 fertőzés anamnézisében
  3. Hajlandó és képes hozzáférni az internethez a kérdőívek kitöltéséhez
  4. Hajlandó és képes utazni a Qigong foglalkozásokra.

Kizárási kritériumok:

  1. A COVID-19 fertőzés másodlagos tüdőhegesedése, amelyet a képalkotáson a parenchymalis tüdőkárosodás jelei igazolnak, vagy az FVC < 80% (a COVID-t követő légszomjban szenvedő betegeknél PFT-t kell végezni a felvételhez).
  2. Elmebaj
  3. Bármilyen egyéb körülmény, amely megnehezíti az egyén számára a kérdőívek kitöltését vagy a Qigong foglalkozásokon való részvételt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Azonnali
Először 6 csigong-menetet kap.
Hetente egyszer 6 külső csigong alkalom csoportos formában.
Egyéb: Várólista vezérlése
A közvetlen csoport után 6 csigong-menetet kap
Hetente egyszer 6 külső csigong alkalom csoportos formában.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a testi egészségben
Időkeret: 8 hét
Változás a PROMIS-29 fizikai egészség összefoglaló pontszámában a beavatkozás előtt és után minden résztvevőnél
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 4.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 13.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. július 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 4.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Írásbeli kérelmet és kitöltött adatmegosztási megállapodást kell benyújtani.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hosszú COVID

Klinikai vizsgálatok a Külső Qigong

3
Iratkozz fel