COVID-19 감염의 급성 후유증에 대한 기공
2026년 1월 9일 업데이트: Michelle Dossett, University of California, Davis
이 연구의 목적은 COVID-19 감염 후 증상이 지속되는 개인의 건강 관련 삶의 질에 대한 외부 기공의 예비 타당성 조사를 수행하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 중국 전통 의학 치유 관행인 외부 기공이 COVID-19 감염(때때로 "장기 COVID"라고 함) 후 증상이 지속되는 개인의 삶의 질과 증상을 개선하는지 여부를 확인하는 것입니다. 이 연구에는 설문지를 작성하고 숙련된 기공 수련자와 함께 매주 6회 소그룹 기공 세션에 참여하는 것이 포함됩니다.
참가자는 8주 후에 시작되는 기공 세션을 받을 즉시 또는 대기자 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 각각 약 8주 간격으로 3세트의 설문지를 작성하고 6회를 마친 후 기공 경험에 대한 인터뷰를 진행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Sacramento, California, 미국, 95817
- University of California Davis Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 영어권 성인
- 증상이 12주 이상 지속되는 COVID-19 감염 병력
- 설문지를 작성하기 위해 인터넷에 접속할 의향과 능력
- 기공 세션에 기꺼이 여행하고 갈 수 있습니다.
제외 기준:
- 영상에서 실질 폐 손상의 징후 또는 FVC < 80%로 입증되는 COVID-19 감염에 이차적인 폐 흉터(COVID 관련 숨가쁨이 있는 모든 환자는 PFT가 등록을 고려해야 함)
- 백치
- 개인이 질문을 작성하거나 기공 회에 참석하기 어려운 기타 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인
먼저 기공 6회를 받습니다.
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6 번의 외부 및 내부 기공의 세션은 일주일에 한 번 그룹 기반 형식으로 제공됩니다.
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다른: 대기자 명단 제어
직속 그룹 후 기공 6 회를받습니다.
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6 번의 외부 및 내부 기공의 세션은 일주일에 한 번 그룹 기반 형식으로 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체적 및 정신적 건강의 변화
기간: 8주
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모든 참가자에서 중재 전후 PROMIS-29 요약 점수의 변화
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 4일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1846783
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
서면 요청을 제출하고 데이터 공유 계약을 완료해야 합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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