IVFにおけるSMARTプロトコルとアンタゴニストプロトコル
2023年3月27日 更新者：Clinique Ovo
アンタゴニストまたはレトロゾールを使用しない短いプロトコルを使用した以前の体外受精（IVF）サイクルの失敗に続くレトロゾールの追加の効果
このレトロスペクティブ研究は、アンタゴニストまたはショートプロトコルのいずれかを使用した IVF サイクルを以前に受けた患者と、レトロゾールを追加せずにアンタゴニストまたはショートプロトコルを使用した IVF の 2 サイクルを受けた患者におけるレトロゾールの追加の効果を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
限られた数の研究が、体外受精のためのゴナドトロピンへのレトロゾールの追加が、卵母細胞数、胚盤胞数および着床率の増加と関連していることを示唆しています。 これらの違いは、レトロゾールの追加に伴う卵巣内アンドロゲンの増加によって引き起こされると推定されます。
前の周期で卵巣予備能が低下している、または卵母細胞の質が低下している患者では、レトロゾールの補給により、卵母細胞の数または卵母細胞の質が増加し、それによってより移植可能な胚盤胞が得られる可能性があります。 レトロゾールを追加したアンタゴニスト刺激プロトコルは、一般に SMART プロトコルと呼ばれます (最小限の副作用、検索および転送による刺激)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
426
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H4P 2S4
- Clinique ovo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～42年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
このレトロスペクティブ コホート研究では、2010 年から 2020 年までの期間のアンタゴニストおよび SMART 刺激プロトコルにおける IVF サイクルを分析します。
説明
SMART IVF プロトコルの包含基準:
- 20 歳から 42 歳までの女性
- 2010年から2020年の間にアンタゴニストIVFプロトコルに従ってSMART IVFプロトコルを進めている女性（研究グループ）または2010年から2020年の間にアンタゴニストIVFプロトコルに従ってアンタゴニストプロトコルを進めている女性（対照群）
- 両方の体外受精サイクル間の1年の遅れ
除外基準:
- 妊孕性温存中の女性
- 卵子提供 IVF サイクル
- -外科的精子抽出を必要とする診断された重度の男性因子（micro-teseまたはTESA）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
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アンタゴニスト - SMART
2010 年から 2020 年の間にアンタゴニスト IVF 刺激サイクルが失敗した後、レトロゾールによる SMART IVF 刺激サイクルを受けた女性。
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アンタゴニスト - アンタゴニスト
2010年から2020年の間にアンタゴニストIVF刺激サイクルが失敗した後、アンタゴニスト刺激IVFサイクルを受けた女性。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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得られた利用可能な胚盤胞の数
時間枠：約20日
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使用されるゴナドトロピンの総投与量に関して、2 つの異なる IVF サイクルプロトコルを比較する
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約20日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Robert Hemmings, MD、Clinique ovo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月15日
一次修了 (実際)
2022年12月12日
研究の完了 (実際)
2023年1月31日
試験登録日
最初に提出
2022年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月22日
最初の投稿 (実際)
2023年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。