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ショック状態における心拍出量の組織妥当性のPCO2 Gabマーカー

2022年12月24日 更新者:Manal Muhammad Abd Elghany、Assiut University

他の組織灌流指標と比較した、重度のショック状態における心拍出量の組織妥当性のマーカーとしての PCO2 Gab。

  1. 輸液反応性を予測し、輸液管理を導き、蘇生を継続または停止するためのカットオフポイントを決定するために、中心および肺静脈 - 動脈の CO2 勾配の妥当性を評価すること。
  2. PCO2 gab と左心室流出路速度時間積分を比較して、蘇生を継続するか停止するか、および PCO2 gab が心拍出量の代理であるかどうかを判断します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

酸素要求量に応じた酸素供給の妥当性を評価することは、血行力学的蘇生の重要な目標の 1 つです。 臨床検査、乳酸および中心静脈または混合静脈酸素飽和度 (それぞれ SvO2 および ScvO2) にはすべて限界があります (Gavelli et al., 2019)。 CO2 圧の静脈動脈の差 (デルタ CO2 または PCO2 ギャップ) は、酸素消費量の影響を受けるため、嫌気性代謝の指標ではありません。 対照的に、除去する血流が CO2 のクリアランスを考慮して、末梢組織から肺に CO2 を運ぶのに十分であるかどうかを確実に示します。したがって、代謝状態による心拍出量の妥当性を反映しています (valley et al., 2013)。 . ギャップは、組織の低酸素症のマーカーではなく、生成された CO2 を除去するための静脈血流の適切さのマーカーです (Vallet et al., 2013)。

ギャブは、中心静脈カテーテルからの中心静脈血と動脈血の同時サンプリングから計算できます。

敗血症性ショックの蘇生中のデルタ PCO2 の決定 患者は、血中乳酸レベルの上昇に関連する中心静脈酸素飽和度が 70% を超えるにもかかわらず、いつ蘇生を継続するかを決定する際に役立つ場合があります。 高い血中乳酸レベルは、そのストレスの原因を特定する際の識別要因ではないため、デルタ PCO2 の増加 (>6 mmHg) を使用して、蘇生が不十分なままの患者を特定することができます。

ショックを受けた患者の体液反応性は、通常、体液負荷に反応して 1 回拍出量が少なくとも 10% から 15% 増加することと定義されています。 輸液チャレンジに対する反応の評価は、心エコー検査で導くことができます。 これは、輸液チャレンジの直前と直後に左心室流出路速度時間積分 (LVOT VI) を測定することによって達成されます (Miller et al; 2016)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

137

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての年齢層のすべての重篤な患者は、ショックを受け、心エコー図のウィンドウが良好で、CVC 挿入が行われました。

説明

包含基準:

  • 2023 年 1 月から 2024 年 1 月までの期間に、アスーツ大学病院の内科の救命救急部門で、急性生理学的評価および慢性健康評価 II スコア (APACHE II スコア) が 25 以上で、中心線挿入を伴うすべての重症患者。

除外基準:

  1. 心エコーウィンドウが不十分な患者。
  2. APACHE II スコアが 25 未満の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血行動態の改善、輸液蘇生および強心薬の必要性。
時間枠:2023年1月~2024年1月
輸液蘇生の必要性と、安定した血行動態を維持するために蘇生を継続する強心薬の必要性を評価します。
2023年1月~2024年1月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間、さまざまな臨床的および検査的異常(BP、PP、RR、乳酸、腎化学)を制御する時間、および合併症の発症。肺水腫および人工呼吸器の使用。
時間枠:2023年1月~2024年1月
血行動態の安定性の評価におけるデルタ PCO2 の使用は、入院期間を短縮し、臨床的および検査室の異常を制御する時間を短縮し、肺水腫や人工呼吸器の使用などの合併症の発生の可能性を減らします。
2023年1月~2024年1月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Khaled Ali、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年1月1日

研究の完了 (予想される)

2024年1月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月24日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月24日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PCO2 gab in shock state

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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