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PCO2 Gab Marcador de Adequação Tecidual do Débito Cardíaco em Estado de Choque

24 de dezembro de 2022 atualizado por: Manal Muhammad Abd Elghany, Assiut University

PCO2 Gab como um marcador de adequação tecidual do débito cardíaco em estado de choque grave, comparado a outros indicadores de perfusão tecidual.

  1. Avaliar a validade do gradiente de CO2 veno-arterial central e pulmonar para prever a capacidade de resposta a fluidos e orientar o gerenciamento de fluidos e determinar o ponto de corte para continuar ou interromper a ressuscitação.
  2. comparação entre PCO2 gab e integral de tempo da velocidade da via de saída do ventrículo esquerdo para determinar se deve continuar ou parar a ressuscitação e se PCO2 gab é um substituto do débito cardíaco ou não.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A avaliação da adequação da oferta de oxigênio com as necessidades de oxigênio é um dos principais objetivos da ressuscitação hemodinâmica. Exame clínico, lactato e saturação venosa central ou mista de oxigênio (SvO2 e ScvO2, respectivamente) têm suas limitações (Gavelli et al., 2019). A diferença veno-arterial na tensão de CO2 (delta CO2 ou gap de PCO2) não é indicadora de metabolismo anaeróbico, pois é influenciada pelo consumo de oxigênio. Por outro lado, indica de forma confiável se o fluxo sanguíneo a ser removido é suficiente para transportar o CO2 dos tecidos periféricos para o pulmão em vista de sua depuração: reflete, assim, a adequação do débito cardíaco com a condição metabólica (vale et al., 2013) . A lacuna é um marcador de adequação do fluxo sanguíneo venoso para remover o CO2 produzido, e não um marcador de hipóxia tecidual (Vallet et al., 2013).

O gab pode ser calculado a partir da amostragem simultânea de sangue venoso central de um cateter venoso central e sangue arterial.

Determinando o delta PCO2 durante a ressuscitação do choque séptico Os pacientes podem ser úteis ao decidir quando continuar a ressuscitação, apesar de uma saturação de oxigênio venoso central >70% associada a níveis elevados de lactato no sangue. como um nível elevado de lactato sanguíneo não é um fator discriminatório na determinação da fonte desse estresse, um delta PCO2 aumentado (>6 mmHg) pode ser usado para identificar pacientes que ainda permanecem ressuscitados inadequadamente.

A capacidade de resposta a fluidos em pacientes em choque é convencionalmente definida como um aumento de pelo menos 10% a 15% no volume sistólico em resposta a um desafio de fluidos. A avaliação da resposta a um desafio com fluidos pode ser guiada pela ecocardiografia. É obtido medindo a integral da velocidade do trato de saída do ventrículo esquerdo (LVOT VI) imediatamente antes e após o desafio com fluidos (miller et al; 2016).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

137

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes críticos de todas as faixas etárias, que apresentaram choque, com boa janela ecocardiográfica, com inserção de CVC.

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os pacientes críticos com avaliação fisiológica aguda e pontuação II de avaliação de saúde crônica (escore APACHE II) ≥25 com inserção de cateter central, na unidade de terapia intensiva do departamento de medicina interna do hospital universitário Assuit no período de janeiro de 2023 a janeiro de 2024.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com janela ecocardiográfica pobre.
  2. Pacientes com escore APACHE II < 25.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhora do estado hemodinâmico, necessidade de reposição volêmica e inotrópicos.
Prazo: Janeiro de 2023 a janeiro de 2024
Avaliar a necessidade de ressuscitação com fluidos e a necessidade de inotrópicos para continuar a ressuscitação para manter o estado hemodinâmico estável.
Janeiro de 2023 a janeiro de 2024

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de internação, tempo de controle de diversas anormalidades clínicas e laboratoriais (PA, PP, FR, lactato, química renal) e desenvolvimento de complicações como; edema pulmonar e uso de ventilação mecânica.
Prazo: Janeiro de 2023 a janeiro de 2024
A utilização do delta PCO2 na avaliação da estabilidade hemodinâmica para abreviar o tempo de internação, o tempo de controle das anormalidades clínicas e laboratoriais e diminuir a possibilidade de desenvolvimento de complicações como edema pulmonar e uso de ventilação mecânica.
Janeiro de 2023 a janeiro de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Khaled Ali, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PCO2 gab in shock state

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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