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PCO2 Gab Marqueur de l'adéquation tissulaire du débit cardiaque en état de choc

24 décembre 2022 mis à jour par: Manal Muhammad Abd Elghany, Assiut University

PCO2 Gab en tant que marqueur de l'adéquation tissulaire du débit cardiaque en état de choc sévère, par rapport à d'autres indicateurs de perfusion tissulaire.

  1. Évaluer la validité du gradient de CO2 veino-artériel central et pulmonaire pour prédire la réactivité des fluides et guider la gestion des fluides et déterminer le point limite pour poursuivre ou arrêter la réanimation.
  2. comparaison entre la PCO2 gab et l'intégrale temporelle de la vitesse de sortie du ventricule gauche pour déterminer s'il faut continuer ou arrêter la réanimation et si la PCO2 gab est un substitut du débit cardiaque ou non.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'évaluation de l'adéquation de l'apport d'oxygène avec les besoins en oxygène est l'un des objectifs clés de la réanimation hémodynamique. L'examen clinique, le lactate et la saturation veineuse centrale ou mixte en oxygène (respectivement SvO2 et ScvO2) ont tous leurs limites (Gavelli et al., 2019). La différence veino-artérielle de tension en CO2 (écart delta CO2 ou PCO2) n'est pas un indicateur du métabolisme anaérobie puisqu'elle est influencée par la consommation d'oxygène. En revanche, il indique de manière fiable si le débit sanguin à éliminer est suffisant pour transporter le CO2 des tissus préphériques vers les poumons en vue de sa clairance : il reflète ainsi l'adéquation du débit cardiaque avec l'état métabolique (valley et al., 2013) . L'écart est un marqueur d'adéquation du débit sanguin veineux pour éliminer le CO2 produit plutôt qu'un marqueur d'hypoxie tissulaire (Vallet et al., 2013).

Le gab peut être calculé à partir d'un prélèvement simultané de sang veineux central à partir d'un cathéter veineux central et de sang artériel.

Détermination du delta PCO2 lors de la réanimation d'un choc septique Les patients peuvent être utiles pour décider quand poursuivre la réanimation malgré une saturation veineuse centrale en oxygène> 70 % associée à des taux élevés de lactate sanguin. comme un taux élevé de lactate sanguin n'est pas un facteur discriminant dans la détermination de la source de ce stress, une augmentation de la delta PCO2 (> 6 mmHg) pourrait être utilisée pour identifier les patients qui restent encore insuffisamment réanimés.

La réactivité liquidienne chez les patients en état de choc est classiquement définie comme une augmentation d'au moins 10 % à 15 % du volume d'éjection systolique en réponse à une provocation liquidienne. L'évaluation de la réponse à une provocation liquidienne peut être guidée par l'échocardiographie. Il est obtenu en mesurant l'intégrale temporelle de la vitesse de sortie du ventricule gauche (LVOT VI) immédiatement avant et après la provocation liquidienne (miller et al; 2016).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

137

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients gravement malades de tous les groupes d'âge, qui se sont présentés en état de choc, avec une bonne fenêtre échocardiographique, avec insertion de CVC.

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients gravement malades avec une évaluation physiologique aiguë et un score II d'évaluation de la santé chronique (score APACHE II) ≥ 25 avec insertion d'un cathéter central, dans l'unité de soins intensifs du service de médecine interne de l'hôpital universitaire Assuit au cours de la période comprise entre janvier 2023 et janvier 2024.

Critère d'exclusion:

  1. Pateints avec mauvaise fenêtre échocardiographique.
  2. Pateints avec score APACHE II < 25.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de l'état hémodynamique, besoin de réanimation liquidienne et d'inotropes.
Délai: Janvier 2023 à janvier 2024
Évaluer le besoin de réanimation liquidienne et le besoin d'inotropes pour continuer la réanimation afin de maintenir un état hémodynamique stable.
Janvier 2023 à janvier 2024

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour à l'hôpital, temps de contrôle des diverses anomalies cliniques et biologiques (TA, PP, RR, lactate, chimie rénale) et développement de complications au fur et à mesure ; œdème pulmonaire et recours à la ventilation mécanique.
Délai: Janvier 2023 à janvier 2024
Utilisation du delta PCO2 dans l'évaluation de la stabilité hémodynamique pour raccourcir le séjour à l'hôpital, le temps nécessaire pour contrôler les anomalies cliniques et de laboratoire et réduire la possibilité de développement de complications telles que l'œdème pulmonaire et l'utilisation de la ventilation mécanique.
Janvier 2023 à janvier 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Khaled Ali, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2022

Première publication (Estimation)

11 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PCO2 gab in shock state

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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