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休克状态下心输出量组织充足性的 PCO2 Gab 标记

2022年12月24日 更新者:Manal Muhammad Abd Elghany、Assiut University

与其他组织灌注指标相比,PCO2 Gab 作为严重休克状态下心输出量组织充足性的标志。

  1. 评估中央和肺静脉 - 动脉 CO2 梯度预测液体反应性和指导液体管理以及确定继续或停止复苏的分界点的有效性。
  2. PCO2 gab 与左心室流出道速度时间积分之间的比较,以确定是否继续或停止复苏以及 PCO2 gab 是否是心输出量的替代物。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

根据氧气需求评估氧气输送的充分性是血液动力学复苏的关键目标之一。 临床检查、乳酸和中心或混合静脉血氧饱和度(分别为 SvO2 和 ScvO2)都有其局限性(Gavelli 等人,2019 年)。 CO2 张力的静脉-动脉差异(δCO2 或 PCO2 间隙)不是无氧代谢的指标,因为它受耗氧量的影响。 相比之下,它可靠地表明去除的血流是否足以将 CO2 从前体组织携带到肺部,因为它的清除率:因此,它反映了心输出量与代谢状况的充分性(valley 等人,2013 年) . 该间隙是静脉血流足以去除产生的 CO2 的标志,而不是组织缺氧的标志(Vallet 等人,2013 年)。

gab 可以通过同时从中央静脉导管和动脉血中取样来计算。

尽管中心静脉血氧饱和度 >70% 且血乳酸水平升高,但在脓毒性休克复苏期间确定 delta PCO2 患者在决定何时继续复苏时可能会有用。 因为高血乳酸水平不是确定压力来源的歧视因素,所以增加的 delta PCO2 (>6 mmHg) 可用于识别仍未充分复苏的患者。

休克患者的液体反应性通常定义为每搏输出量增加至少 10% 至 15% 以应对液体挑战。 可以通过超声心动图指导评估对液体挑战的反应。 它是通过测量液体挑战前后的左心室流出道速度时间积分 (LVOT VI) 来实现的(miller 等人;2016 年)。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

137

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有年龄组的所有危重病人,他们表现出休克,超声心动图窗口良好,有 CVC 插入。

描述

纳入标准:

  • 2023年1月至2024年1月期间,在Assuit大学医院内科重症监护室,所有急性生理评估和慢性健康评估II评分(APACHE II评分)≥25且中心线插入的危重病人。

排除标准:

  1. 超声心动图窗口较差的患者。
  2. APACHE II 评分 < 25 的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液动力学状态改善,需要液体复苏和正性肌力药物。
大体时间:2023年1月至2024年1月
评估液体复苏的需要和正性肌力药的需要以继续复苏以维持稳定的血液动力学状态。
2023年1月至2024年1月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间、控制各种临床和实验室异常(BP、PP、RR、乳酸、肾脏化学)的时间以及并发症的发展;肺水肿和机械通气的使用。
大体时间:2023年1月至2024年1月
使用 delta PCO2 评估血流动力学稳定性,以缩短住院时间、控制临床和实验室异常的时间,并降低发生肺水肿等并发症的可能性和使用机械通气。
2023年1月至2024年1月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Khaled Ali、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年1月1日

研究完成 (预期的)

2024年1月30日

研究注册日期

首次提交

2022年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月24日

首次发布 (估计)

2023年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月24日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PCO2 gab in shock state

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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