双極回復アンケートのトルコの妥当性と信頼性の研究
2022年12月24日 更新者：Zehra GÜNAY YAĞCI、Bilecik Seyh Edebali Universitesi
回復を定義および監視するための客観的な基準 (6 か月間無エピソード期間) に加えて、主観的な基準の評価も非常に重要です。
進行性疾患の回復に関連するさまざまなトルコ語尺度が開発されているか、妥当性と信頼性の研究が実施されています。
しかし、私たちが知る限り、双極性障害のようにエピソード的に進行し、機能喪失の不均一な外観を持つ障害の主観的改善を評価する尺度はありません。
この研究では、BDDの回復アンケートの妥当性と信頼性の研究を行うことを目的としました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bilecik、七面鳥、11000
- Bilecik Seyh Edebali University Faculty of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
双極性感情障害
説明
包含基準:
- 18～65歳であること
- 双極性感情障害と診断される
- 小学校卒業以上であること
除外基準:
- 体重計を埋めるのを妨げる可能性のある身体障害（失明など）を持っている、
- スケール項目への記入を妨げる追加の神経疾患がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スケールの妥当性と再現性
時間枠：5ヶ月
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Bipolar Recovery Questionnareのトルコ語の妥当性と信頼性
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月13日
一次修了 (予想される)
2023年4月13日
研究の完了 (予想される)
2023年5月13日
試験登録日
最初に提出
2022年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月24日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月24日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BilecikSeyhEU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。