- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05679804
Tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie av The Bipolar Recovery Questionnaire
24. desember 2022 oppdatert av: Zehra GÜNAY YAĞCI, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
I tillegg til objektive kriterier (ingen episodeperiode på 6 måneder) for å definere og overvåke restitusjon, er også evaluering av subjektive kriterier svært viktig.
Ulike tyrkiske skalaer relatert til utvinning av progressive sykdommer er utviklet eller validitets-reliabilitetsstudier er utført.
Men så vidt vi vet, er det ingen skala som vurderer subjektiv forbedring for en lidelse som bipolar lidelse som utvikler seg i episoder og har et heterogent utseende av tap av funksjonalitet.
I denne studien hadde vi som mål å gjennomføre en validitets- og reliabilitetsstudie av utvinningsspørreskjemaet for BDD.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bilecik, Tyrkia, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Bipolar affektiv lidelse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Er mellom 18-65 år
- Bli diagnostisert med bipolar affektiv lidelse
- Vær minst grunnskoleutdannet
Ekskluderingskriterier:
- har en fysisk funksjonshemming (blindhet osv.) som kan hindre utfylling av vekten,
- å ha en ekstra nevrologisk sykdom som hindret utfylling av skalaelementene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
gyldighet og reabilitet av skala
Tidsramme: 5 måneder
|
tyrkisk gyldighet og reabilitet av Bipolar Recovery Questionnare
|
5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. desember 2022
Primær fullføring (Forventet)
13. april 2023
Studiet fullført (Forventet)
13. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2022
Først lagt ut (Anslag)
11. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BilecikSeyhEU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bipolar lidelse, utvinning
-
University of East AngliaFullførtImplementering av Enhanced Recovery Pathway
-
Northwestern UniversityTilbaketrukket
-
Universiti Putra MalaysiaNational Cancer Institute (NCI)FullførtFast Track Recovery SurgeryMalaysia
-
Bioithas SLFullførtBlodsukker | Mikrobiota | Hydrering | Sport RecoverySpania
-
Chinese Medical AssociationUkjentPostoperativ Sedasjon, Gastrectomy, Enhanced Recovery etter kirurgiKina
-
Marlene FischerFullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenFullførtLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
Natural Immune Systems IncFullførtSports RecoveryForente stater
-
Anqing Municipal HospitalFullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og PostoperativKina
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Har ikke rekruttert ennåSchizofreni | Mental Health RecoveryTyrkia
Kliniske studier på gyldighet og realitet av skala
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkjent
-
Mostafa BahaaMostafa Mahmoud Bahaa Clinical Pharmacy Department, Horus University,...Har ikke rekruttert ennåPsykiatrisk lidelse
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiFullførtAttention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterFullført
-
Karolinska InstitutetFullførtSlag | Afasi | Apraxia av taleSverige
-
Giancarlo NatalucciHar ikke rekruttert ennå
-
Mindful Diagnostics and Therapeutics, LLCFullført
-
Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringSelvmordForente stater
-
University of BeykentFullført
-
Apos Medical and Sports Technology Ltd.Fullført