双极恢复问卷的土耳其有效性和可靠性研究
2022年12月24日 更新者：Zehra GÜNAY YAĞCI、Bilecik Seyh Edebali Universitesi
除了定义和监测恢复的客观标准（6 个月无发作期）外，主观标准的评估也非常重要。
已经开发了与进行性疾病恢复相关的各种土耳其量表，或者已经进行了有效性-可靠性研究。
然而，据我们所知，还没有评估双相情感障碍等疾病的主观改善的量表，这种疾病在发作过程中进展并具有功能丧失的异质性表现。
在这项研究中，我们旨在对 BDD 恢复问卷进行有效性和可靠性研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bilecik、火鸡、11000
- Bilecik Seyh Edebali University Faculty of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
双相情感障碍
描述
纳入标准：
- 18-65岁之间
- 被诊断患有双相情感障碍
- 至少小学毕业
排除标准：
- 有身体残疾（失明等），可能会妨碍填写秤，
- 患有额外的神经系统疾病，无法填写量表项目。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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量表的效度和信度
大体时间：5个月
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双极恢复问卷的土耳其有效性和可靠性
|
5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月13日
初级完成 (预期的)
2023年4月13日
研究完成 (预期的)
2023年5月13日
研究注册日期
首次提交
2022年12月24日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月24日
首次发布 (估计)
2023年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月24日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- BilecikSeyhEU
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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