Bipolar Recovery Questionnaire -kyselyn turkkilainen validiteetti ja luotettavuustutkimus
lauantai 24. joulukuuta 2022 päivittänyt: Zehra GÜNAY YAĞCI, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Objektiivisten kriteerien (ei episodijaksoa 6 kuukautta) lisäksi toipumisen määrittelyssä ja seurannassa subjektiivisten kriteerien arviointi on erittäin tärkeää.
Progressiivisten sairauksien paranemiseen liittyviä turkkilaisia asteikkoja on kehitetty tai validiteetti-luotettavuustutkimuksia tehty.
Kuitenkin, sikäli kuin tiedämme, ei ole olemassa asteikkoa, joka arvioisi häiriön, kuten kaksisuuntaisen mielialahäiriön, subjektiivista paranemista, joka etenee jaksoittain ja jolla on heterogeeninen toiminnallisuuden menetys.
Tässä tutkimuksessa pyrimme tekemään BDD:n palautumiskyselyn validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bilecik, Turkki, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 18-65
- Sinulla on diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö
- Ole vähintään peruskoulusta valmistunut
Poissulkemiskriteerit:
- fyysinen vamma (sokeus jne.), joka saattaa estää vaa'an täyttymisen,
- jolla on ylimääräinen neurologinen sairaus, joka esti asteikon kohteiden täyttämisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mittakaavan validiteetti ja luotettavuus
Aikaikkuna: 5 kuukautta
|
Bipolar Recovery Questionnare -kyselyn turkkilainen validiteetti ja luotettavuus
|
5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 13. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BilecikSeyhEU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .