Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tureckie badanie ważności i rzetelności kwestionariusza dotyczącego zdrowienia w chorobie afektywnej dwubiegunowej

24 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Zehra GÜNAY YAĞCI, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Oprócz obiektywnych kryteriów (okres braku epizodu przez 6 miesięcy) do definiowania i monitorowania powrotu do zdrowia, bardzo ważna jest ocena kryteriów subiektywnych. Opracowano różne tureckie skale związane z wyzdrowieniem w chorobach postępujących lub przeprowadzono badania trafności i rzetelności. Jednak, o ile nam wiadomo, nie ma skali, która oceniałaby subiektywną poprawę w przypadku zaburzenia takiego jak choroba afektywna dwubiegunowa, która postępuje epizodycznie i ma niejednorodny wygląd utraty funkcjonalności. W tym badaniu naszym celem było przeprowadzenie badania ważności i wiarygodności kwestionariusza zdrowienia dla BDD.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Bilecik, Indyk, 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku od 18 do 65 lat
  • Zdiagnozować chorobę afektywną dwubiegunową
  • Bądź co najmniej absolwentem szkoły podstawowej

Kryteria wyłączenia:

  • niepełnosprawność fizyczna (ślepota itp.), która może uniemożliwić wypełnienie skali,
  • z dodatkowym schorzeniem neurologicznym uniemożliwiającym wypełnienie pozycji skali.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ważność i rzetelność skali
Ramy czasowe: 5 miesięcy
turecka ważność i wiarygodność Kwestionariusza Uzdrawiania Bipolarnego
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

13 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

13 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BilecikSeyhEU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba afektywna dwubiegunowa, powrót do zdrowia

Badania kliniczne na ważność i realność skali

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj