양극성 회복 설문지의 터키 타당성 및 신뢰성 연구
2022년 12월 24일 업데이트: Zehra GÜNAY YAĞCI, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
회복을 정의하고 모니터링하기 위한 객관적 기준(6개월 동안 에피소드 기간 없음) 외에도 주관적 기준에 대한 평가도 매우 중요합니다.
진행성 질환의 회복과 관련된 다양한 터키 척도가 개발되었거나 타당성-신뢰성 연구가 수행되었습니다.
그러나 우리가 아는 한 에피소드로 진행되고 기능 상실의 이질적인 모습을 보이는 양극성 장애와 같은 장애에 대한 주관적 개선을 평가하는 척도는 없습니다.
본 연구에서는 BDD 회복설문지의 타당도 및 신뢰도 연구를 수행하고자 하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Bilecik, 칠면조, 11000
- Bilecik Seyh Edebali University Faculty of Medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
양극성 정동 장애
설명
포함 기준:
- 18-65세 사이
- 양극성 정동 장애 진단을 받아야 합니다.
- 초등학교 졸업자 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 저울을 채우지 못할 수 있는 신체 장애(시각 장애 등)가 있는 경우,
- 척도 항목을 채우는 것을 막는 추가 신경 질환이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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규모의 타당성과 신뢰성
기간: 5 개월
|
양극성 회복 설문지의 터키 타당성과 신뢰성
|
5 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 13일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 13일
연구 완료 (예상)
2023년 5월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 24일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BilecikSeyhEU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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